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1、根據(jù)合同的工作范圍和藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范（GCP）進(jìn)行啟動(dòng)階段工作，包括：中心調(diào)研、中心立項(xiàng)、中心倫理遞交、中心遺傳辦文件審核協(xié)助、中心協(xié)議溝通、中心啟動(dòng)、中心監(jiān)查、研究中心財(cái)務(wù)發(fā)票溝通和中心關(guān)閉等。
2、按照項(xiàng)目組制定的通用文件，CRA對(duì)研究中心文件模板進(jìn)行補(bǔ)充，提交運(yùn)營(yíng)經(jīng)理審核，定稿后進(jìn)行中心文件遞交。
3、CRA可同時(shí)負(fù)責(zé)多個(gè)方案、研究中心和治療領(lǐng)域內(nèi)的中心管理和監(jiān)查訪視工作。
4、對(duì)負(fù)責(zé)的研究中心進(jìn)行方案和研究相關(guān)的培訓(xùn)，并與研究中心建立定期溝通渠道，以管理正在進(jìn)行的項(xiàng)目的進(jìn)度和問題。
5、評(píng)估研究中心對(duì)于方案正確執(zhí)行和適用法規(guī)的遵守，視情況升級(jí)質(zhì)量問題。
6、根據(jù)合同的工作范圍，在研究啟動(dòng)、進(jìn)行中和完成階段，確保必要文件的及時(shí)獲得，確保研究者文件夾和試驗(yàn)主文檔中心層面電子版文件準(zhǔn)確的存檔。
7、負(fù)責(zé)相應(yīng)研究中心的項(xiàng)目財(cái)務(wù)管理，確保研究費(fèi)用及時(shí)準(zhǔn)確的支付，并保留相關(guān)文件和發(fā)票存檔。
8、及時(shí)更新和維護(hù)研究工具，及時(shí)完成日常工作（如工時(shí)填寫、周報(bào)、報(bào)銷等）。
9、按要求參加公司會(huì)議和培訓(xùn)課程，及時(shí)完成相關(guān)培訓(xùn)。
10、與其他職能部門共同合作，完成直線經(jīng)理分配的其他工作。
任職要求：
1.、本科學(xué)歷或經(jīng)綜合評(píng)估滿足崗位要求的其他學(xué)歷，醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)。
2、良好的英語聽、說、讀、寫能力；有一定的英文交流能力。
3、較強(qiáng)的溝通組織能力和解決問題能力。
4、能主動(dòng)、獨(dú)立的開展工作，并保持積極的態(tài)度。
5、能夠與同事、經(jīng)理和客戶建立和維護(hù)有效的工作關(guān)系。
6、能熟練使用常見辦公系統(tǒng)，如Excel、Word、PowerPoint等。
7、能接受出差。