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1、能獨立開展仿制藥/創(chuàng)新藥/改良型新藥質(zhì)量研究工作；
2、能獨立完成各項試驗，熟悉各種儀器操作；
3、能規(guī)范書寫原始記錄及獨立整理申報資料；
4、熟悉藥品注冊法規(guī)。
任職要求：
1、藥物分析、藥學、分析化學等相關(guān)專業(yè)畢業(yè)，本科及以上學歷；
2、熟練使用LCMS、GCMS、HPLC和GC等多種化學分析儀器；具有較強的分析方法開發(fā)能力；

3、英語熟練，有較高的英語讀寫能力，有分析方法開發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先。