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化藥質(zhì)量研究

職位描述

仿制藥化學藥質(zhì)量研究分析方法
工作職責:
1)參與分析項目的研發(fā)規(guī)劃。
2)關注國內(nèi)外藥物分析新技術和發(fā)展方向。
3)負責在研項目分析方法開發(fā)、驗證及轉(zhuǎn)移。
4)負責項目注冊申報資料的撰寫、審核,并對項目原始記錄的完整性、科學性、準確性負責。
任職資格:
1)藥學、分析、化學及相關專業(yè)碩士及以上。
2)博士從事化藥分析研究5年以上,碩士從事8年以上。在藥物分析技術方面有較深的理論基礎及一定的解決問題能力。
3)熟悉藥物研發(fā)及注冊相關法規(guī)及指導原則等;
4)具備良好的英語讀寫能力,能熟練查閱各種文獻。
5)有良好的溝通表達能力、團隊合作意識。
薪資面議
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工作地點

??谛阌^(qū)齊魯制藥海南有限公司

職位發(fā)布者

陳先生/人力資源

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公司Logo齊魯制藥(海南)有限公司
齊魯制藥(海南)有限公司創(chuàng)建于2005年,占地近14萬平方米,累計投資近13億元,員工1200余人。是齊魯制藥集團在海南打造的“出口制劑生產(chǎn)基地”,海南省政府“大企業(yè)進入·大項目帶動”重點招商引資企業(yè)。致力于心腦血管類、抗腫瘤類、小分子靶向藥物的研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn),持續(xù)不斷為社會提供臨床急需、安全優(yōu)質(zhì)的藥物,依托嚴苛的質(zhì)量管理系統(tǒng),已經(jīng)構(gòu)建了具備國際競爭力的先進制造能力。
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