1. 協(xié)助研究者完成倫理資料遞交、藥理機構備案及合同簽署等工作；協(xié)助及時完成 SAE 等相關安全報告；
2. 協(xié)助研究者完成試驗各個階段研究中心的文檔收集、整理、歸檔；
3. 協(xié)助研究者完成受試者管理工作，包括受試者招募、篩選潛在的受試者、安排受試者訪視、安排實驗室各項檢查、獲取檢查結果等；
4. 協(xié)助研究者完成臨床研究器械的管理，包括接收、保存、分發(fā)、回收和歸還，并完成相關記錄；
5. 協(xié)調CRA的中心訪視工作，提前準備各種文檔供CRA監(jiān)查；
6. 按照試驗計劃與中心人員及申辦方等進行全面的溝通（郵件、口頭、傳真）并記錄。
7.完成公司交辦的其他工作。
任職要求：
1. 臨床醫(yī)學、藥學、護理學相關專業(yè)大專及以上學歷；
2 .熟悉醫(yī)療器械臨床試驗質量管理規(guī)范等相關法律知識；
3. 清晰的書面和口頭表達能力，善于溝通；
4. 能夠熟練使用辦公軟件；
5. 工作效率高，責任心強，具有團隊精神；
6 .有相關工作經(jīng)驗優(yōu)先；
職位福利：五險一金、周末雙休、交通補助、餐補、節(jié)日福利、定期體檢、帶薪年假