職位描述
QC醫(yī)療設備/器械
工作職責
- 負責制定質量目標、統(tǒng)籌策劃產(chǎn)品的質量控制計劃（QC工程圖、檢驗標準及方法SIP），質量分析報告（如質量月報、季報、年報），向管理層匯報質量狀況、關鍵問題、改進進展和風險預警。參與新產(chǎn)品開發(fā)，確保設計階段融入質量控制相關要求。
- 監(jiān)控生產(chǎn)全過程（進料檢驗、過程檢驗、成品檢驗、環(huán)境監(jiān)測等）關鍵質量指標和過程參數(shù)，識別趨勢、異常和潛在風險點，運用統(tǒng)計工具（如SPC統(tǒng)計過程控制、FMEA失效模式與影響分析、DOE實驗設計、回歸分析等）進行深入數(shù)據(jù)分析，找出質量問題的根本原因，主導或協(xié)調相關部門制定有效的糾正措施和預防措施預防質量問題。
- 主導或參與對生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的不合格品、客戶投訴、退貨、內外部審核發(fā)現(xiàn)項、偏差等進行調查，確定問題根源，評估不合格品的影響范圍、風險等級，提出處置建議。
- 負責推進質量控制指標和方法的提質增效，基于檢驗指標的適宜性、充分性及必要性進行全面評估，建立有效的監(jiān)控程序來確保關鍵參數(shù)的穩(wěn)定性，對檢測方法的準確性、一致性和有效性進行全面分析并持續(xù)改善。
- 負責與設計、生產(chǎn)、采購部門合作，協(xié)調供應商質量審核及質量改進。
- 負責跟蹤行業(yè)法規(guī)及質量標準更新，確保公司質量管理符合最新要求。
- 參與或主導質量改進項目，運用精益六西格瑪?shù)裙ぞ咛岣哌^程能力和產(chǎn)品質量。
- 監(jiān)控生產(chǎn)全過程（進料檢驗、過程檢驗、成品檢驗、環(huán)境監(jiān)測等）關鍵質量指標和過程參數(shù)，識別趨勢、異常和潛在風險點，運用統(tǒng)計工具（如SPC統(tǒng)計過程控制、FMEA失效模式與影響分析、DOE實驗設計、回歸分析等）進行深入數(shù)據(jù)分析，找出質量問題的根本原因，主導或協(xié)調相關部門制定有效的糾正措施和預防措施預防質量問題。
- 主導或參與對生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的不合格品、客戶投訴、退貨、內外部審核發(fā)現(xiàn)項、偏差等進行調查，確定問題根源，評估不合格品的影響范圍、風險等級，提出處置建議。
- 負責推進質量控制指標和方法的提質增效，基于檢驗指標的適宜性、充分性及必要性進行全面評估，建立有效的監(jiān)控程序來確保關鍵參數(shù)的穩(wěn)定性，對檢測方法的準確性、一致性和有效性進行全面分析并持續(xù)改善。
- 負責與設計、生產(chǎn)、采購部門合作，協(xié)調供應商質量審核及質量改進。
- 負責跟蹤行業(yè)法規(guī)及質量標準更新，確保公司質量管理符合最新要求。
- 參與或主導質量改進項目，運用精益六西格瑪?shù)裙ぞ咛岣哌^程能力和產(chǎn)品質量。
任職資格
1. 教育背景
- 本科及以上學歷，機械工程、材料科學、電子工程、工業(yè)工程、質量管理、統(tǒng)計學等相關專業(yè)。
2. 工作經(jīng)驗
- 3年以上制造業(yè)質量分析、質量管理相關經(jīng)驗，熟悉產(chǎn)品全生命周期質量管理流程。
- 有汽車、電子、醫(yī)療器械、航空航天等行業(yè)經(jīng)驗者優(yōu)先。
3. 技能要求
- 熟練掌握質量管理工具（如五大質量工具（SPC、MSA、APQP）、QC七大手法、5W2H、PDCA、六西格瑪?shù)龋?br>- 熟悉數(shù)據(jù)分析軟件（如Excel、Minitab、JMP等），具備數(shù)據(jù)建模及可視化能力， 需有強大的數(shù)據(jù)敏感度、邏輯思維和問題解決能力，能透過數(shù)據(jù)看本質。
- 了解醫(yī)療器械質量法規(guī)及標準（如ISO 13485、GMP、MDR、FDA QSR等），有內審員資質者優(yōu)先。
- 熟悉VDA 6.3、AIAG等國際質量標準者優(yōu)先。
- 具備跨部門協(xié)作能力，能有效溝通生產(chǎn)、研發(fā)、采購等部門。
- 優(yōu)秀的書面和口頭溝通能力，能清晰呈現(xiàn)復雜分析結果和建議。
- 本科及以上學歷，機械工程、材料科學、電子工程、工業(yè)工程、質量管理、統(tǒng)計學等相關專業(yè)。
2. 工作經(jīng)驗
- 3年以上制造業(yè)質量分析、質量管理相關經(jīng)驗，熟悉產(chǎn)品全生命周期質量管理流程。
- 有汽車、電子、醫(yī)療器械、航空航天等行業(yè)經(jīng)驗者優(yōu)先。
3. 技能要求
- 熟練掌握質量管理工具（如五大質量工具（SPC、MSA、APQP）、QC七大手法、5W2H、PDCA、六西格瑪?shù)龋?br>- 熟悉數(shù)據(jù)分析軟件（如Excel、Minitab、JMP等），具備數(shù)據(jù)建模及可視化能力， 需有強大的數(shù)據(jù)敏感度、邏輯思維和問題解決能力，能透過數(shù)據(jù)看本質。
- 了解醫(yī)療器械質量法規(guī)及標準（如ISO 13485、GMP、MDR、FDA QSR等），有內審員資質者優(yōu)先。
- 熟悉VDA 6.3、AIAG等國際質量標準者優(yōu)先。
- 具備跨部門協(xié)作能力，能有效溝通生產(chǎn)、研發(fā)、采購等部門。
- 優(yōu)秀的書面和口頭溝通能力，能清晰呈現(xiàn)復雜分析結果和建議。
工作地點
龍華區(qū)深圳硅基仿生科技股份有限公司9樓
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職位發(fā)布者
陳女士/hr
立即溝通
深圳硅基仿生科技股份有限公司深圳硅基仿生科技股份有限公司成立于2015年，總部位于深圳，并在美國洛杉磯、北京、廣州和濟南設有分部。致力于慢病管理領域的智能醫(yī)療器械研發(fā)與產(chǎn)業(yè)化，主要項目包括連續(xù)血糖監(jiān)測（CGM）、AI眼底篩查、人工視網(wǎng)膜、胃癌篩查，在多個細分領域打破國外技術壁壘，引領基礎學科與行業(yè)技術發(fā)展，范圍覆蓋健康管理、慢病管理、疾病篩查、疾病診斷和疾病治療等領域。截至2025年初已申請專利300+，其中授權發(fā)明專利超60項。硅基動感持續(xù)葡萄糖監(jiān)測系統(tǒng)（CGM）于2021年11月成為國內首款注冊獲批的免指血校準產(chǎn)品，為數(shù)以億計的糖尿病患者和更廣泛人群帶來前沿的智能血糖管理方案。愛惜瞳AI眼底篩查系統(tǒng)初始軟件于2020年8月獲批，成為國內首家基于深度學習技術的眼底三類輔助診斷軟件，現(xiàn)廣泛應用于國內三甲公立醫(yī)院、基層鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院、體檢機構等多個場景，普惠公共眼健康事業(yè)。創(chuàng)立以來，公司圍繞國家重大慢病需求，布局了覆蓋糖尿病血糖監(jiān)測、致盲性眼病篩查、消化道疾病篩查等在內的慢病領域，主導和參與了國家科技部重點專項3項，為國家重大慢病防控和診療體系的探索提供了具有全球先進性的技術解決方案。公司共有3款產(chǎn)品獲準進入中國創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序，且已通過審批并且成功實現(xiàn)商業(yè)化。我們的核心團隊由加州理工、華盛頓大學、普林斯頓、清華、北大等國內外名校理工科科學家領導，我們擁有一支背景豐富的作戰(zhàn)團隊，既有來自500強和海外名企的精英骨干，也有一路和公司共同成長的主力軍，核心成員在技術研發(fā)、項目管理、數(shù)據(jù)開發(fā)、市場銷售等領域具有各自的優(yōu)勢，配合默契，決策效率高，執(zhí)行力強。在過去的一年完成超8億元C系列融資，現(xiàn)有員工超600人，已成為我國醫(yī)療器械創(chuàng)新領域準獨角獸企業(yè)。我們深知，每一個創(chuàng)新突破都源于團隊協(xié)作，期待你的加入能為這個集體帶來新的視角與可能，而我們也將以開放包容的環(huán)境、務實進取的作風，全力支持你的職業(yè)理想。硅基團隊誠摯邀請志同道合的你，加入我們，讓我們攜手將前沿科技與跨界智慧轉化為切實可及的醫(yī)療解決方案，用專業(yè)與熱忱守護大眾健康！
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