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更新于 11月28日

生產(chǎn)經(jīng)理(化藥-MAH)

2-3萬·15薪
  • 上海浦東新區(qū)
  • 10年以上
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

現(xiàn)場(chǎng)管理GMP醫(yī)藥制造化學(xué)原料/化學(xué)制品
崗位職責(zé):
1. 作為MAH生產(chǎn)團(tuán)隊(duì)的核心成員,負(fù)責(zé)確保公司持有上市許可的藥品在整個(gè)生命周期(從技術(shù)轉(zhuǎn)移至商業(yè)化生產(chǎn))中,均符合預(yù)定的工藝和法規(guī)要求。
2. 對(duì)受托生產(chǎn)企業(yè)(CMO)的生產(chǎn)活動(dòng)進(jìn)行全面的監(jiān)督、審核與管理,確保MAH的質(zhì)量責(zé)任得到有效落實(shí)。
3. 對(duì)受托生產(chǎn)企業(yè)(CMO)的生產(chǎn)管理:
a) 參與對(duì)潛在和現(xiàn)有受托生產(chǎn)企業(yè)(CMO)生產(chǎn)體系的審計(jì)與評(píng)估,包括數(shù)據(jù)完整性、計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)合規(guī)性等。
b) 監(jiān)督受托生產(chǎn)企業(yè)CMO的生產(chǎn)車間,確保其人員、設(shè)備、物料、環(huán)境等持續(xù)符合cGMP要求。
c) 審核受托生產(chǎn)企業(yè)CMO的生產(chǎn)相關(guān)SOP、工藝規(guī)程、批記錄、工藝驗(yàn)證、清潔驗(yàn)證方案和報(bào)告等。
d) 審核受托生產(chǎn)企業(yè)CMO提供的批生產(chǎn)記錄及相關(guān)原始數(shù)據(jù),確保生產(chǎn)過程的合規(guī)性和結(jié)果的準(zhǔn)確性。
e) 參與受托生產(chǎn)相關(guān)的偏差、變更等質(zhì)量事件的調(diào)查與評(píng)估,并監(jiān)督受托生產(chǎn)企業(yè)CMO的CAPA措施的有效性。
4. MAH生產(chǎn)管理:
a) 建立和維護(hù)MAH生產(chǎn)管理文件體系。
b) 建立和維護(hù)委托生產(chǎn)品種的工藝規(guī)程和批記錄。
c) 參與藥品監(jiān)管部門的各類檢查,并對(duì)檢查中涉及生產(chǎn)部分的問題進(jìn)行跟蹤和整改。
d) 參與公司內(nèi)部審計(jì),重點(diǎn)關(guān)注生產(chǎn)相關(guān)流程的合規(guī)性。
e) 參與對(duì)外的審計(jì),包括但不限于受托生產(chǎn)企業(yè)CMO,原輔包生產(chǎn)企業(yè)等。
f) 嚴(yán)格執(zhí)行公司MAH生產(chǎn)質(zhì)量管理要求。
任職要求:
1. 教育水平:本科及以上學(xué)歷。
2. 專業(yè):藥物分析、藥學(xué)、化學(xué)、制藥工程、生物工程等相關(guān)專業(yè)
3. 工作經(jīng)驗(yàn):
a) 10年以上制藥企業(yè)商業(yè)化制劑包裝生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn),熟悉片劑/膠囊劑/粉針劑/無菌液體制劑等生產(chǎn)工藝流程和管理要求。
b) 至少3年在MAH(B證)企業(yè)、或集團(tuán)總部對(duì)生產(chǎn)基地進(jìn)行生產(chǎn)質(zhì)量管理,具有服務(wù)商和供應(yīng)商審計(jì)相關(guān)經(jīng)驗(yàn)。
c) 精通藥品管理法,藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法,藥品上市許可持有人落實(shí)藥品質(zhì)量安全主體責(zé)任監(jiān)督管理規(guī)定,以及藥品委托生產(chǎn)質(zhì)量協(xié)議指南等國家法規(guī)
d) 精通中國GMP及相關(guān)附錄對(duì)制劑包裝的要求,了解ICH、USP/EP等國際法規(guī)指南者優(yōu)先。
e) 熟悉常見固體制劑/液體制劑設(shè)備原理,能夠?qū)Ξ惓J录馁|(zhì)量影響進(jìn)行評(píng)估。
f) 熟悉項(xiàng)目技術(shù)轉(zhuǎn)移流程,具備起草技術(shù)轉(zhuǎn)移方案經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。
g) 具備起草生產(chǎn)管理文件、工藝規(guī)程、批記錄、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估(共線風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、CCS風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估等)、驗(yàn)證方案和報(bào)告(灌裝線驗(yàn)證、清潔驗(yàn)證、無菌工藝驗(yàn)證等)等經(jīng)驗(yàn),能夠熟練運(yùn)用各類風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估工具。
h) 具備良好的文件審核能力、批記錄審核能力和問題發(fā)現(xiàn)能力。
4. 能夠適應(yīng)一定程度的出差,對(duì)受托生產(chǎn)企業(yè)CMO進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)審計(jì)和監(jiān)督,以及原輻包生產(chǎn)企業(yè)的現(xiàn)場(chǎng)審計(jì)。
5. 具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力和團(tuán)隊(duì)合作精神,能夠有效地與內(nèi)外部(尤其是CMO)進(jìn)行溝通。
6. 工作積極主動(dòng),持續(xù)學(xué)習(xí),以質(zhì)量為導(dǎo)向開展工作;工作細(xì)致認(rèn)真,踏實(shí)穩(wěn)重、執(zhí)行力強(qiáng);具有較強(qiáng)的責(zé)任心、執(zhí)行力和團(tuán)隊(duì)合作精神。
7. 英語良好,能夠借助工具完成相關(guān)文獻(xiàn)的閱讀與漢英-英漢翻譯。

工作地點(diǎn)

上海浦東新區(qū)翰森制藥

職位發(fā)布者

陳女士/招聘經(jīng)理

昨日活躍
立即溝通
公司Logo豪森藥業(yè)
豪森藥業(yè)成立于1995年,是中國領(lǐng)先的創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)型制藥公司。秉持“做優(yōu)民族醫(yī)藥,做強(qiáng)中國創(chuàng)造”的企業(yè)使命,致力于通過持續(xù)創(chuàng)新改善人類健康,重點(diǎn)關(guān)注抗腫瘤、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、抗感染和糖尿病等重大疾病治療領(lǐng)域。公司連續(xù)多年位居中國醫(yī)藥工業(yè)百強(qiáng)榜前30強(qiáng)、中國醫(yī)藥研發(fā)產(chǎn)品線最佳工業(yè)企業(yè)前3強(qiáng),是國家重點(diǎn)高新技術(shù)企業(yè)、國家技術(shù)創(chuàng)新示范企業(yè)。公司于2019年6月在香港聯(lián)交所掛牌上市(HK.03692)。我們擁有卓越的研發(fā)實(shí)力與超過20年的研發(fā)經(jīng)驗(yàn)。在上海、連云港建立了研發(fā)中心,擁有從前沿信息搜集、化合物設(shè)計(jì)篩選、藥理毒理研究到中試放大全過程的研發(fā)體系,并創(chuàng)建了國家企業(yè)技術(shù)中心、博士后科研工作站、長(zhǎng)效多肽藥物國家地方聯(lián)合工程中心等多個(gè)國家級(jí)研發(fā)機(jī)構(gòu)。公司大力培養(yǎng)和引進(jìn)高層次技術(shù)人才,截至2020年12月,共有專業(yè)研發(fā)人員1600余名,先后承擔(dān)863計(jì)劃、“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項(xiàng)、火炬計(jì)劃等國家級(jí)科研攻關(guān)項(xiàng)目50余項(xiàng),榮獲國家科技進(jìn)步二等獎(jiǎng)2項(xiàng)、中國專利金獎(jiǎng)1項(xiàng)、國內(nèi)外授權(quán)發(fā)明專利300余項(xiàng),參與國家標(biāo)準(zhǔn)制定近150項(xiàng)。經(jīng)過20多年的持續(xù)研發(fā)投入,截至目前,公司已上市5個(gè)1類創(chuàng)新藥,在研藥物百余個(gè),20多個(gè)創(chuàng)新藥進(jìn)入臨床階段,形成了豐富的管線。我們始終與全球先進(jìn)準(zhǔn)入水平保持動(dòng)態(tài)一致,通過持續(xù)按照國際先進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)和建立生產(chǎn)設(shè)施和生產(chǎn)線,使用先進(jìn)生產(chǎn)設(shè)備。公司的生產(chǎn)質(zhì)量體系已獲得美國FDA、歐盟EMA、日本PMDA的官方認(rèn)證,制劑成品及原料藥獲準(zhǔn)銷往歐美日等國家和地區(qū)。未來,秉持“做優(yōu)民族醫(yī)藥,做強(qiáng)中國創(chuàng)造”的企業(yè)使命,我們將加快科技創(chuàng)新步伐,繼續(xù)關(guān)注滿足臨床未竟的醫(yī)療需求,持續(xù)不斷地推出更多的創(chuàng)新藥品,改善人類的健康與生命質(zhì)量。
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