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更新于 12月9日

高級臨床藥理學(xué)經(jīng)理

3-5萬
  • 北京朝陽區(qū)
  • 3-5年
  • 碩士
  • 全職
  • 招1人

職位描述

毒理研究藥效學(xué)研究藥代動力學(xué)研究藥物安全性研究生物工程
u 工作職責(zé):

1. 設(shè)計并撰寫早期臨床試驗提案、方案和報告,尤其是臨床藥理學(xué)和生物標(biāo)志物相關(guān)章節(jié)。

2. 參與項目重大決策,參與臨床項目的制定和實施,以及法規(guī)相關(guān)文件的編寫。

3. 負(fù)責(zé)臨床藥理學(xué)相關(guān)數(shù)據(jù)分析,包括PK和PK-PD分析。

4. 通過設(shè)計臨床試驗,促進投標(biāo)過程。為臨床研究方案和其他核心研究提供輸入。

5. 審查非臨床數(shù)據(jù)和指南,以確定首次人體研究的起始劑量。提供第1階段研究中劑量遞增和劑量范圍的基本原理。

u 任職資格:

1. 藥理學(xué)或相關(guān)領(lǐng)域的博士、碩士或碩士學(xué)位,至少2年藥物發(fā)現(xiàn)和開發(fā)相關(guān)研究經(jīng)驗。

2. 在DMPK、生物學(xué)、藥理學(xué)和臨床研究方面有較強的背景。有藥品研發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先。

3. 熟悉CFDA法規(guī)和CDE新藥注冊審評要求。

4. 必須具備流利的英語口語和書面表達(dá)能力。擅長撰寫臨床試驗方案和總結(jié)報告。

5. 強烈的動機、對細(xì)節(jié)的關(guān)注、獨立思考的能力,以及充分融入高績效團隊環(huán)境的能力。
崗位職責(zé):
1.Design and write early clinical trial proposal, protocol, and report, especially clinical pharmacology and biomarker related sections.
2.Participate in project major decision making, involve in clinical program development and implementation, as well as regulatory related document writing.
3.Responsible for clinical pharmacology related data analysis, including PK and PK-PD analysis.
4.Review and provide input into departmental SOPs.
5.Facilitate the bidding process with designing the clinical trial.
6.Provide input into clinical study protocols, and other core study.
7.Review nonclinical data and guidelines to determine the starting dose for first in human studies. Provides a rationale for dose escalation and dose range in phase 1 studies.
任職要求:
?PhD, MD, or Master Degree in pharmacology or related field, with minimum of 2 years relevant research experience in drug discovery and development, preferably in a pharmaceutical setting.
?Strong background in DMPK, biology, pharmacology and clinical research. Experience in Class I drug R&D is a plus.
?Familiar with the CFDA regulations and CDE new drug evaluation requirements for registration.
?Fluent in English, both oral and written, is a must. Good at writing clinical trial proposal and summary report.
?Must be able to multi-task and participate effectively in teams.
?Strong motivation, attention to detail, and ability to think independently and fully integrate into a high achieving team environment.
?Read, write, and speak fluent English and Mandarin is required.

工作地點

北京朝陽區(qū)

職位發(fā)布者

董雅喬/招聘經(jīng)理

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康德弘翼(WuXi Clinical)始終致力為全球客戶提供全方位的臨床研究服務(wù),包括藥品、生物制品、醫(yī)療器械、體外診斷試劑等醫(yī)藥產(chǎn)品,涵蓋BE(Bioequivalence)/ I期至IV期的臨床試驗。通過嚴(yán)格的質(zhì)量控制體系和專業(yè)團隊的豐富經(jīng)驗,幫助創(chuàng)新性,突破性醫(yī)藥產(chǎn)品盡快上市和造福患者。康德弘翼立足中國,面向世界,以上??偛繛橹行模椛淙蛑扑幑?、生物技術(shù)公司以及醫(yī)療器械公司。目前,公司實行全球聯(lián)合運營,人員規(guī)模達(dá)850+人,運營能力覆蓋中國、美國及澳大利亞等,并在上海、北京、廣州、武漢、成都、長沙、西安、沈陽、中國臺北、美國奧斯汀、美國圣地亞哥和澳大利亞悉尼等地均設(shè)有辦公室。公司團隊與各研究中心建立了良好的合作關(guān)系,始終保持著緊密的業(yè)務(wù)交流,保證了項目能高效、高質(zhì)地完成。隨著業(yè)務(wù)能力和業(yè)務(wù)范圍的不斷拓展,康德弘翼進一步完善和增強了全球一體化研發(fā)服務(wù)平臺的綜合實力,助力全球創(chuàng)新合作伙伴更好、更快地開發(fā)醫(yī)藥產(chǎn)品。
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