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崗位職責(zé):
（1）完成承接的小分子創(chuàng)新藥原料藥及其他原料藥的開(kāi)發(fā)任務(wù)，包括小試工藝開(kāi)發(fā)、雜質(zhì)分析和研究、車(chē)間中試工藝開(kāi)發(fā)及臨床樣品制備，負(fù)責(zé)IND和NDA申報(bào)資料的撰寫(xiě)及審核。
（2）完成小分子創(chuàng)新藥研發(fā)中所需的相關(guān)工作，如撰寫(xiě)立項(xiàng)申請(qǐng)書(shū)、項(xiàng)目開(kāi)發(fā)計(jì)劃、申請(qǐng)專(zhuān)利等。
（3）促進(jìn)所帶領(lǐng)員工專(zhuān)業(yè)技術(shù)水平和研發(fā)能力的提高，加強(qiáng)團(tuán)隊(duì)建設(shè)，增強(qiáng)員工凝聚力，保證全面完成年度目標(biāo)。

任職要求:
（1）藥物化學(xué)或藥學(xué)或有機(jī)合成相關(guān)專(zhuān)業(yè)博士畢業(yè)，具有3年及以上小分子藥物CMC研發(fā)的專(zhuān)業(yè)背景；
（2）作為項(xiàng)目負(fù)責(zé)人或骨干至少完成過(guò)1個(gè)項(xiàng)目從實(shí)驗(yàn)室小試到IND或ANDA的全流程開(kāi)發(fā)，掌握研發(fā)管理流程，能推動(dòng)研發(fā)項(xiàng)目的進(jìn)展。
（3）具有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)理解和接納能力，有較強(qiáng)的分析整合、清晰的判斷能力；具有較強(qiáng)的計(jì)劃、組織、協(xié)調(diào)能力和人際交往能力；具備優(yōu)良的個(gè)人品質(zhì)，工作公平、公正。
（4）優(yōu)秀的英語(yǔ)閱讀能力，寫(xiě)作及溝通能力，能夠熟練檢索、閱讀和總結(jié)英文文獻(xiàn)；
（5）有責(zé)任心，有較強(qiáng)的工作抗壓能力，工作細(xì)致嚴(yán)謹(jǐn)，具有良好的溝通能力和團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力。