崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)各類分析方法開(kāi)發(fā)、優(yōu)化、驗(yàn)證和轉(zhuǎn)移。獨(dú)立完成方法開(kāi)發(fā)報(bào)告和SOP等技術(shù)文件的撰寫等。
2、設(shè)計(jì)并開(kāi)展大分子蛋白理化性質(zhì)研究，熟練掌握HPLC/UPLC、CE、iCIEF等儀器操作；熟悉主要的理化分析檢測(cè)方法。
3、分析日常檢測(cè)，支持工藝開(kāi)發(fā)、制劑處方開(kāi)發(fā)中樣品分析，對(duì)數(shù)據(jù)結(jié)果進(jìn)行分析和反饋。
4、按要求完成實(shí)驗(yàn)記錄、研究方案和報(bào)告，支持申報(bào)資料撰寫。
5、維護(hù)實(shí)驗(yàn)室日常運(yùn)行，負(fù)責(zé)相關(guān)儀器、設(shè)備的維護(hù)和保養(yǎng)。

任職要求:
1、生物化學(xué)、生物技術(shù)、分析化學(xué)、藥物化學(xué)或相關(guān)學(xué)科的碩士，具備抗體及多肽藥物3年及以上研發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
2、熟練掌握大分子分析儀器，包括但不限于HPLC，UPLC，CGE，iCIEF，凝膠電泳儀、酶標(biāo)儀、化學(xué)發(fā)光儀等操作。
3、熟悉理化分析方法，包括但不限于CE-SDS、SDS-PAGE、電荷變異體、糖型、以及產(chǎn)品及工藝相關(guān)雜質(zhì)檢測(cè)等及其驗(yàn)證流程。
4、熟悉GMP及藥品相關(guān)的法律法規(guī)、各國(guó)藥典、ICH指導(dǎo)原則等規(guī)定的要求。
5、具備較強(qiáng)的實(shí)驗(yàn)操作能力、數(shù)據(jù)分析能力和解決問(wèn)題的能力。
6、良好的英語(yǔ)閱讀能力，能夠熟練查閱英文文獻(xiàn)和法規(guī)文件。
7、良好的溝通交流能力。