【上市公司】【扁平管理】【五險一金】【新藥注冊】【團隊管理】
能力要求：
1、本科及以上學歷，醫(yī)學、藥學等相關專業(yè)，3年以上注冊經(jīng)驗。
2、英語六級以上，能夠無障礙檢索、閱讀英文文件，與客戶交流；
3、有注冊、質(zhì)量管理、制劑研發(fā)等經(jīng)驗優(yōu)先考慮；
4、具有較好溝通協(xié)調(diào)能力;
5、細致認真，做事以結果為導向。
崗位職責：
1、根據(jù)國際市場當?shù)刈砸?，與公司內(nèi)其他相關部門協(xié)調(diào)，搜集、準備、整理相關資料，準備注冊或投標文件。
2、負責所轄廠區(qū)各產(chǎn)品國際注冊的信息匯總及更新，為市場開發(fā)提供技術指導。
3、跟進產(chǎn)品生產(chǎn)現(xiàn)場法規(guī)認證的開展，對產(chǎn)品生產(chǎn)現(xiàn)場的法規(guī)認證提供技術指導。
4、參與重要客戶現(xiàn)場審計，對客戶審計提供技術支持。
5、負責客戶注冊問題、問卷的回復，聯(lián)系、協(xié)調(diào)、解決客戶相關技術問題。
6、負責涉及的質(zhì)量法律法規(guī)的收集、查新、公布及培訓。