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醫(yī)學撰寫策略經(jīng)理-base全國

3-4.5萬
  • 合肥蜀山區(qū)
  • 3-5年
  • 碩士
  • 全職
  • 招1人

雇員點評標簽

  • 工作環(huán)境好
  • 同事很nice
  • 交通便利

職位描述

臨床試驗
工作職責:
重點在醫(yī)學撰寫方向。在醫(yī)學撰寫職能模塊具有較豐富的經(jīng)驗,能整合各方意見,管理并完成試驗項目的試驗方案、總結報告、研究者手冊、知情同意書等臨床試驗相關文件的撰寫。
要求:
碩士及以上學歷;
有≥3年的臨床試驗的醫(yī)學撰寫工作經(jīng)驗;
至少完成6項研究方案(2/3期研究方案或新藥1期)和6個新藥總結報告的撰寫經(jīng)驗;
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工作地點

蜀山區(qū)合肥創(chuàng)新產(chǎn)業(yè)園二期E3棟(北門)E3棟401

職位發(fā)布者

劉丹/HRBP

剛剛活躍
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公司Logo安徽賽德盛醫(yī)藥科技股份有限公司
北京賽德盛醫(yī)藥科技股份有限公司(國家高新技術服務企業(yè),中關村高新技術服務企業(yè)),是一家專業(yè)的醫(yī)藥開發(fā)綜合外包服務公司,致力于為國內外醫(yī)藥企業(yè)提供系統(tǒng)、優(yōu)質的臨床研究服務,立志成為臨床研究領域最具影響力的公司之一。賽德盛總部位于北京,下設3家子公司,業(yè)務覆蓋全國80%藥物臨床試驗機構,全職人員覆蓋國內28個城市,并分別在長沙、南京、成都設立辦事處。賽德盛秉承“尊重產(chǎn)品、尊重客戶、尊重團隊”的理念,充分發(fā)揮人才優(yōu)勢,密切關注客戶需求,嚴格遵循國際化標準操作規(guī)程。公司人員均熟悉ICH-GCP、NMPA-GCP及國內外法規(guī)要求,具有豐富的國內外臨床研究執(zhí)行及管理經(jīng)驗,其中核心技術人員均具有多年國際多中心臨床研究經(jīng)驗。
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