職位描述
包裝 操作 技工生物工程醫(yī)藥制造
1.嚴(yán)格遵守廠紀(jì)廠規(guī)及車間的各項(xiàng)規(guī)章制度，愛護(hù)廠房、工器具、公共設(shè)施。
2.嚴(yán)格按照GMP、工藝規(guī)程、崗位SOP、BPR等要求進(jìn)行生產(chǎn)操作，根據(jù)工藝要求設(shè)定各項(xiàng)工藝參數(shù)，不得擅改各項(xiàng)工藝參數(shù)。
3.操作前檢查生產(chǎn)現(xiàn)場是否符合生產(chǎn)條件，檢查狀態(tài)標(biāo)志齊全、工作區(qū)域衛(wèi)生狀況、工器具及設(shè)備清潔情況良好。
4.核對待內(nèi)包裝中間產(chǎn)品的品名、批號(hào)、數(shù)量，確認(rèn)無誤后方可操作。
5.核對內(nèi)包裝材料的品名、代號(hào)、編號(hào)、檢驗(yàn)證號(hào)，確認(rèn)無誤后進(jìn)行操作。
6.根據(jù)待包裝的品種換好模具，保證所換模具與生產(chǎn)品種包裝規(guī)格一致。
7.嚴(yán)格執(zhí)行首件復(fù)核制度，做好內(nèi)包工段生產(chǎn)過程的管理。
8.生產(chǎn)過程中加強(qiáng)監(jiān)控，保證生產(chǎn)出來的板裝或瓶裝半成品符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定，確保不合格的半成品不流入下道工序。
9.生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的不合格品按照相關(guān)要求進(jìn)行處理。
2.嚴(yán)格按照GMP、工藝規(guī)程、崗位SOP、BPR等要求進(jìn)行生產(chǎn)操作，根據(jù)工藝要求設(shè)定各項(xiàng)工藝參數(shù)，不得擅改各項(xiàng)工藝參數(shù)。
3.操作前檢查生產(chǎn)現(xiàn)場是否符合生產(chǎn)條件，檢查狀態(tài)標(biāo)志齊全、工作區(qū)域衛(wèi)生狀況、工器具及設(shè)備清潔情況良好。
4.核對待內(nèi)包裝中間產(chǎn)品的品名、批號(hào)、數(shù)量，確認(rèn)無誤后方可操作。
5.核對內(nèi)包裝材料的品名、代號(hào)、編號(hào)、檢驗(yàn)證號(hào)，確認(rèn)無誤后進(jìn)行操作。
6.根據(jù)待包裝的品種換好模具，保證所換模具與生產(chǎn)品種包裝規(guī)格一致。
7.嚴(yán)格執(zhí)行首件復(fù)核制度，做好內(nèi)包工段生產(chǎn)過程的管理。
8.生產(chǎn)過程中加強(qiáng)監(jiān)控，保證生產(chǎn)出來的板裝或瓶裝半成品符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定，確保不合格的半成品不流入下道工序。
9.生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的不合格品按照相關(guān)要求進(jìn)行處理。
10.督促本班人員做好各項(xiàng)衛(wèi)生管理工作，保證生產(chǎn)區(qū)的潔凈衛(wèi)生與個(gè)人清潔衛(wèi)生，最大限度降低人為交叉污染。
崗位要求：
1）中專及以上學(xué)歷，藥學(xué)或機(jī)電相關(guān)專業(yè)；
2）從事過藥品生產(chǎn)工作1年以上；
3）熟悉產(chǎn)品生產(chǎn)流程；
4）責(zé)任心強(qiáng)、服從管理。
原標(biāo)題：《包裝操作工》崗位要求：
1）中專及以上學(xué)歷，藥學(xué)或機(jī)電相關(guān)專業(yè)；
2）從事過藥品生產(chǎn)工作1年以上；
3）熟悉產(chǎn)品生產(chǎn)流程；
4）責(zé)任心強(qiáng)、服從管理。
工作地點(diǎn)
泰州海陵區(qū)江蘇華泰晨光藥業(yè)有限公司G15
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職位發(fā)布者
HR/人事行政
三日內(nèi)活躍立即溝通
江蘇華泰晨光藥業(yè)有限公司2010年在中國醫(yī)藥城（江蘇泰州）成立的江蘇華泰晨光藥業(yè)有限公司，專注于圍手術(shù)期藥物及精神麻醉類藥物研發(fā)、生產(chǎn)與銷售，致力成為該領(lǐng)域里的標(biāo)桿企業(yè)。公司注冊資本9035.0805萬元。目前已累計(jì)投資近2億建成了包括原料藥兩個(gè)車間；無菌凍干制劑兩個(gè)車間；口服固體制劑兩個(gè)車間；小容量注射劑車間；生產(chǎn)線內(nèi)設(shè)備齊全，廠房面積達(dá)1.2萬平方米。公司具有高效液相、氣相、紅外、紫外、溶出儀、滲透壓測定儀、不溶性微粒測定儀、水分測定儀等各類分析檢測儀器，主要的儀器均具有審計(jì)追蹤功能，以保證數(shù)據(jù)的真實(shí)及可溯源。南京珀菲特醫(yī)藥科技有限公司系江蘇華泰晨光藥業(yè)有限公司控股研發(fā)子公司，位于江蘇省南京市棲霞區(qū)“江蘇省生命科技園”，具有近2000平米的研發(fā)試驗(yàn)室，研發(fā)人員近30人。近年來，公司累計(jì)申請了各類新藥及仿制藥近20項(xiàng)，麻醉和精神藥品立項(xiàng)批準(zhǔn)11項(xiàng)、獲得臨床批件6項(xiàng)、生產(chǎn)批件5項(xiàng)。通過一致性評價(jià)項(xiàng)目3項(xiàng)。公司目前擁有職工150余人，下設(shè)研究中心、生產(chǎn)部、工程部、安環(huán)部、質(zhì)量部、物控部、營銷中心、財(cái)務(wù)部、人事行政部等多部門。截止目前已建有7條生產(chǎn)線，其中小容量注射劑車間、原料二車間、口服固體制劑一車間已通過GMP符合性檢查。主要獲批品種：氨酚羥考酮片，商標(biāo)名：普思定（二類精神藥品），為國內(nèi)首獨(dú)家過評品種。適應(yīng)癥：用于各種原因引起的中、重度急、慢性疼痛。鹽酸右美托咪定注射液，商標(biāo)名：納舒寧。適應(yīng)癥：用于行全身麻醉的手術(shù)患者氣管插管和機(jī)械通氣時(shí)的鎮(zhèn)靜，重癥監(jiān)護(hù)治療期間開始插管和使用呼吸機(jī)病人的鎮(zhèn)靜，本品連續(xù)輸注不可超過24h。目前管線在研品種14項(xiàng)，主要包括：創(chuàng)新藥、改良型新藥、高技術(shù)壁壘的仿制藥。適應(yīng)癥涵蓋：鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、抗焦慮、兒童多動(dòng)癥、暴飲暴食癥、肌松拮抗等多個(gè)治療領(lǐng)域。劑型涉及注射劑、膠囊、片劑、透皮制劑等。公司的使命愿景：主要致力于圍手術(shù)期藥物及精麻管控類藥物的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售，同時(shí)借助全球領(lǐng)先的新型給藥技術(shù)，研發(fā)具有顯著技術(shù)進(jìn)步及應(yīng)用前景的創(chuàng)新藥、改良型新藥、高技術(shù)壁壘的仿制藥，為患者提供更多、更好的藥品選擇。
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