職位描述
【工作職責(zé)】
- 負(fù)責(zé)公司的安全巡邏，確保區(qū)域內(nèi)無(wú)安全隱患。
- 按要求對(duì)進(jìn)出人員、車(chē)輛等進(jìn)行登記管理，郵件的收發(fā)，保障區(qū)域內(nèi)的安全秩序。
- 監(jiān)控系統(tǒng)操作與維護(hù)，及時(shí)發(fā)現(xiàn)并處理異常情況。
- 應(yīng)對(duì)突發(fā)事件，如火災(zāi)、盜竊等，并按照應(yīng)急預(yù)案采取行動(dòng)。
- 定期檢查消防設(shè)施、監(jiān)控設(shè)備等安全裝置，確保其正常運(yùn)行。
- 向相關(guān)人員報(bào)告安全狀況，提出改進(jìn)措施建議。
【任職要求】
- 年齡在25-55歲之間，學(xué)歷不限。
- 具備1年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，有責(zé)任心，能吃苦耐勞。
- 工作態(tài)度積極主動(dòng)，具有良好的服務(wù)意識(shí)和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。
- 身體健康，無(wú)不良嗜好，能夠適應(yīng)輪班工作制度。
- 擁有基本的溝通能力，能夠清晰表達(dá)和理解指令。
- 退伍人員、持有有效的保安員證者先考慮。
- 白班08:00-20:00（12天），夜班20:00-第二天08:00（12天），一個(gè)月上24天，休息6天。
- 工作時(shí)間能連續(xù)12h不抽煙。
待遇：
-沒(méi)有保安證3200，有保安證+200，有消防證再+300。
-坐崗保安，十二小時(shí)純坐崗，可以看手機(jī)。入職即繳納五險(xiǎn)一金，試用期不打折。包兩餐，不包住。
-最好家在郫都附進(jìn)，或者可以接受附近租房。
- 負(fù)責(zé)公司的安全巡邏，確保區(qū)域內(nèi)無(wú)安全隱患。
- 按要求對(duì)進(jìn)出人員、車(chē)輛等進(jìn)行登記管理，郵件的收發(fā)，保障區(qū)域內(nèi)的安全秩序。
- 監(jiān)控系統(tǒng)操作與維護(hù)，及時(shí)發(fā)現(xiàn)并處理異常情況。
- 應(yīng)對(duì)突發(fā)事件，如火災(zāi)、盜竊等，并按照應(yīng)急預(yù)案采取行動(dòng)。
- 定期檢查消防設(shè)施、監(jiān)控設(shè)備等安全裝置，確保其正常運(yùn)行。
- 向相關(guān)人員報(bào)告安全狀況，提出改進(jìn)措施建議。
【任職要求】
- 年齡在25-55歲之間，學(xué)歷不限。
- 具備1年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，有責(zé)任心，能吃苦耐勞。
- 工作態(tài)度積極主動(dòng)，具有良好的服務(wù)意識(shí)和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。
- 身體健康，無(wú)不良嗜好，能夠適應(yīng)輪班工作制度。
- 擁有基本的溝通能力，能夠清晰表達(dá)和理解指令。
- 退伍人員、持有有效的保安員證者先考慮。
- 白班08:00-20:00（12天），夜班20:00-第二天08:00（12天），一個(gè)月上24天，休息6天。
- 工作時(shí)間能連續(xù)12h不抽煙。
待遇：
-沒(méi)有保安證3200，有保安證+200，有消防證再+300。
-坐崗保安，十二小時(shí)純坐崗，可以看手機(jī)。入職即繳納五險(xiǎn)一金，試用期不打折。包兩餐，不包住。
-最好家在郫都附進(jìn)，或者可以接受附近租房。
工作地點(diǎn)
成都郫都區(qū)健進(jìn)制藥有限公司
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李彬/HR主管
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健進(jìn)制藥有限公司健進(jìn)制藥有限公司基于NMPA、USFDA和EMAcGMP質(zhì)量規(guī)范與國(guó)際高安全標(biāo)準(zhǔn)建設(shè)和運(yùn)營(yíng)，是中國(guó)首批通過(guò)FDA認(rèn)證的無(wú)菌注射劑研發(fā)與制造企業(yè)。我們專(zhuān)注于高技術(shù)難度化學(xué)藥、單抗和核酸大分子生物藥，產(chǎn)品集中在抗腫瘤、抗感染、自身免疫、心血管等重大疾病治療領(lǐng)域。自有及CDMO無(wú)菌制劑產(chǎn)品在中美上市多年。全產(chǎn)業(yè)鏈CDMO(包括原液和制劑)覆蓋中美歐及全球法規(guī)市場(chǎng)。公司于2006年成立之初，在國(guó)內(nèi)率先引入FDA提倡的“質(zhì)量源于設(shè)計(jì)”理念并付諸實(shí)踐，總投資已超過(guò)2.5億美元。2012年，公司首次通過(guò)FDA現(xiàn)場(chǎng)檢查，至今連續(xù)五次通過(guò)FDA認(rèn)證檢查，其中兩次零缺陷通過(guò)。截至目前，公司有近30個(gè)注射劑產(chǎn)品在美國(guó)獲得上市生產(chǎn)批文，有多個(gè)注射劑產(chǎn)品在中國(guó)獲得國(guó)藥準(zhǔn)字文號(hào)，有1個(gè)自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新單抗生物藥已在美國(guó)開(kāi)展臨床研究。2013年至今公司自主研發(fā)和生產(chǎn)的治療重大疾病無(wú)菌注射劑持續(xù)直銷(xiāo)美國(guó)，無(wú)重大質(zhì)量問(wèn)題、無(wú)關(guān)鍵投訴、無(wú)產(chǎn)品召回，市場(chǎng)規(guī)模逐年攀升。經(jīng)過(guò)在無(wú)菌注射劑領(lǐng)域十余年的經(jīng)驗(yàn)積累與技術(shù)沉淀，健進(jìn)制藥形成了國(guó)際高標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)量管理體系、領(lǐng)先的研發(fā)與制造技術(shù)平臺(tái)、完善的EHS管理體系。我們提供聯(lián)合開(kāi)發(fā)、產(chǎn)業(yè)鏈整合、申報(bào)注冊(cè)、高標(biāo)準(zhǔn)制造以及國(guó)際商業(yè)化供應(yīng)等高端服務(wù)，獲得全球CDMO客聲高度認(rèn)可。我們致力于建設(shè)國(guó)際一流的高端化藥注射劑和大分子生物藥“原液+制劑”全產(chǎn)業(yè)鏈平臺(tái)，與世界500強(qiáng)制藥巨頭、領(lǐng)先制藥公司、創(chuàng)新藥研發(fā)公司達(dá)成了卓有成效的深度戰(zhàn)略合作，持續(xù)為重大疾病患者與全球客提供高質(zhì)量藥品、創(chuàng)造合規(guī)價(jià)值。
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