主要負(fù)責(zé)創(chuàng)新藥I期(腫瘤、非腫)、II期臨床試驗(yàn)項(xiàng)目。
主要工作內(nèi)容
1、根據(jù)GCP和相關(guān)法規(guī)以及公司的SOP負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)監(jiān)查的全過(guò)程工作；
2、負(fù)責(zé)臨床研究機(jī)構(gòu)的篩選、協(xié)議談判，試驗(yàn)中的監(jiān)查，試驗(yàn)后的總結(jié)、資料交接等工作，保證試驗(yàn)的質(zhì)量與進(jìn)程；
3、工作中的協(xié)調(diào)與溝通：申辦方、研究者、團(tuán)隊(duì)成員；
4、確保研究數(shù)據(jù)及時(shí)、準(zhǔn)確、完整地記錄在病例報(bào)告表中；
5、完成上級(jí)交辦的其他工作。
任職要求
1、臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、護(hù)理學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)，本科以上學(xué)歷；
2、一年以上藥物臨床監(jiān)查工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉臨床監(jiān)查流程，能夠獨(dú)立開(kāi)展各項(xiàng)監(jiān)查及相關(guān)工作；
3、較強(qiáng)團(tuán)隊(duì)精神，樂(lè)觀積極的工作態(tài)度，嚴(yán)肅認(rèn)真的工作原則；
4、 較好的溝通能力、執(zhí)行能力、思考能力、解決問(wèn)題的能力。