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崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)慢病毒載體上游工藝的開發(fā)、優(yōu)化、轉(zhuǎn)移及放大生產(chǎn)，并完成工藝開發(fā)數(shù)據(jù)的分析與匯報(bào)。
2、承擔(dān)慢病毒載體包裝用細(xì)胞庫(kù)的建立與維護(hù)，以及上游工藝相關(guān)資料的撰寫工作。
3、負(fù)責(zé)慢病毒、逆轉(zhuǎn)錄病毒生產(chǎn)體系的搭建與完善。
4、利用慢病毒、逆轉(zhuǎn)錄病毒開展 CAR-T 細(xì)胞制備等免疫細(xì)胞相關(guān)實(shí)驗(yàn)與研究。
5、推進(jìn)免疫細(xì)胞治療新藥的早期研發(fā)與工藝開發(fā)工作。
開展細(xì)胞制備、培養(yǎng)操作，完成細(xì)胞表型分析、轉(zhuǎn)導(dǎo)效率檢測(cè)及殺傷實(shí)驗(yàn)等后續(xù)評(píng)估。
崗位要求：
1、生物醫(yī)學(xué)、免疫學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)等醫(yī)藥生物相關(guān)專業(yè)，碩士及以上學(xué)歷。
2、2 年及以上免疫細(xì)胞治療新藥研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，具備慢病毒載體上游工藝開發(fā) / 生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)，或有慢病毒 / 逆轉(zhuǎn)錄病毒用于 CAR-T 細(xì)胞制備經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
3、掌握 GMP 理論知識(shí)，熟悉細(xì)胞治療技術(shù)管理要求；具備獨(dú)立研發(fā)能力、扎實(shí)的實(shí)驗(yàn)操作能力與數(shù)據(jù)分析總結(jié)能力。
4、責(zé)任心強(qiáng)，具備良好的團(tuán)隊(duì)合作精神，可高效配合團(tuán)隊(duì)完成研發(fā)任務(wù)。
5、溝通表達(dá)與項(xiàng)目管理能力良好，能清晰匯報(bào)實(shí)驗(yàn)進(jìn)展；學(xué)習(xí)能力強(qiáng)，關(guān)注行業(yè)動(dòng)態(tài)，可快速掌握新技術(shù)新方法。