職位描述
毒理研究小分子藥物新藥細胞模型動物疾病模型
崗位職責(zé)：
1. 負責(zé)與CRO公司討論合作并主持簽訂合同。
2. 負責(zé)與CRO公司進行對接，掌握實驗進度并向公司進行匯報。
3. 負責(zé)藥理、藥代及毒理相關(guān)數(shù)據(jù)的整理及總結(jié)。
4. 負責(zé)新靶點的篩選。
5. 負責(zé)藥理研究部的運營管理，包括部門工作計劃、年度預(yù)算等的編制、提交；部門的安全管理；部門的人員配置和培訓(xùn)等。
6. 負責(zé)本部門內(nèi)、外的協(xié)調(diào)溝通工作。
7. 負責(zé)部門實驗室管理。
任職要求：
1. 細胞生物學(xué)、藥理學(xué)或相關(guān)專業(yè)博士畢業(yè)且兩年以上相關(guān)崗位經(jīng)歷，或碩士畢業(yè)五年以上相關(guān)崗位經(jīng)歷。
2. 熟悉新藥開發(fā)臨床前體內(nèi)外活性評價流程，了解藥代動力學(xué)及毒理學(xué)相關(guān)知識。
3. 能熟練查閱新藥開發(fā)涉及相關(guān)文獻資料。
4. 有從事新藥開發(fā)的相關(guān)學(xué)術(shù)、工作經(jīng)驗。
5. 較強的分析問題、處理問題能力、良好的溝通及組織協(xié)調(diào)能力。
6. 具有良好的英文溝通能力
1. 負責(zé)與CRO公司討論合作并主持簽訂合同。
2. 負責(zé)與CRO公司進行對接，掌握實驗進度并向公司進行匯報。
3. 負責(zé)藥理、藥代及毒理相關(guān)數(shù)據(jù)的整理及總結(jié)。
4. 負責(zé)新靶點的篩選。
5. 負責(zé)藥理研究部的運營管理，包括部門工作計劃、年度預(yù)算等的編制、提交；部門的安全管理；部門的人員配置和培訓(xùn)等。
6. 負責(zé)本部門內(nèi)、外的協(xié)調(diào)溝通工作。
7. 負責(zé)部門實驗室管理。
任職要求：
1. 細胞生物學(xué)、藥理學(xué)或相關(guān)專業(yè)博士畢業(yè)且兩年以上相關(guān)崗位經(jīng)歷，或碩士畢業(yè)五年以上相關(guān)崗位經(jīng)歷。
2. 熟悉新藥開發(fā)臨床前體內(nèi)外活性評價流程，了解藥代動力學(xué)及毒理學(xué)相關(guān)知識。
3. 能熟練查閱新藥開發(fā)涉及相關(guān)文獻資料。
4. 有從事新藥開發(fā)的相關(guān)學(xué)術(shù)、工作經(jīng)驗。
5. 較強的分析問題、處理問題能力、良好的溝通及組織協(xié)調(diào)能力。
6. 具有良好的英文溝通能力
工作地點
成都武侯區(qū)天府生命科技園孵化樓C1幢
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成都西嶺源藥業(yè)有限公司
成都西嶺源藥業(yè)有限公司成立于2016年，是由多位業(yè)內(nèi)資深人士共同創(chuàng)辦的創(chuàng)新型醫(yī)藥研發(fā)中美合資企業(yè)，公司研發(fā)中心設(shè)立在成都市高新區(qū)天府生命科技園。西嶺源藥業(yè)本著“中國情懷，世界視野”的理念，打造藥物智造的技術(shù)平臺，致力于高端仿制藥和創(chuàng)新藥的開發(fā)。在仿制藥領(lǐng)域，與醫(yī)藥企業(yè)進行深度技術(shù)合作，解決現(xiàn)有品種與質(zhì)量、成本、環(huán)保和安全生產(chǎn)等相關(guān)的問題，為企業(yè)提供產(chǎn)品升級、產(chǎn)品轉(zhuǎn)型的技術(shù)服務(wù)；根據(jù)國內(nèi)外市場的需求和發(fā)展，開發(fā)高價值的醫(yī)藥關(guān)鍵中間體、原料藥和制劑產(chǎn)品。在創(chuàng)新藥領(lǐng)域，應(yīng)用虛擬創(chuàng)新理念獲得First-in-Class或Best-in-Class且擁有知識產(chǎn)權(quán)的新分子，與境內(nèi)外合作伙伴推進項目的商業(yè)化。我們誠摯邀請志同道合者加盟西嶺源共同發(fā)展。我們秉持“有為必有位”的人才培養(yǎng)理念，提供有競爭力的薪酬和福利，為優(yōu)秀的您提供廣闊的發(fā)展平臺。
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