崗位職責(zé):
 職位概要
 能夠相對獨立進行所負責(zé)方案和研究中心的臨床監(jiān)查工作。確保臨床研究根據(jù)試驗方案、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP)、藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范(GCP)和適用的法律法規(guī)進行。
 
 職責(zé)
 ·根據(jù)試驗方案、合同規(guī)定的工作范圍、SOP和GCP的要求進行研究中心篩選、啟動、監(jiān)查和關(guān)閉訪視。 
 ·可同時負責(zé)多個方案、研究中心和治療領(lǐng)域內(nèi)的研究中心監(jiān)查工作。 
 ·對所負責(zé)的研究中心進行方案和研究相關(guān)的培訓(xùn),與研究中心進行定期溝通以管理項目進行中的要求和問題。 
 ·評估研究中心工作的質(zhì)量和完整性,確定研究中心是否是按照方案和適用的法規(guī)進行研究。將質(zhì)量問題匯報給負責(zé)的PM和/或直線經(jīng)理。 
 ·通過追蹤注冊申報和批復(fù)、招募和入選、病例報告表(CRF)完成和遞交、以及數(shù)據(jù)疑問產(chǎn)生和解決的情況,管理所負責(zé)研究中心的進展。 
 ·創(chuàng)建和維護與研究中心管理、監(jiān)查訪視的發(fā)現(xiàn)以及行動計劃相關(guān)的文件,遞交訪視報告和其他所需研究文件。 
 ·負責(zé)相應(yīng)研究中心的研究財務(wù)管理。
 ·與其他職能部門共同合作。
 ·完成直線經(jīng)理和/或項目經(jīng)理(PM)分配的其他工作。 
 任職要求:
 所需知識、技能和能力
 ·良好的臨床研究相關(guān)知識,了解適用的法規(guī)要求。 
 ·通過公司培訓(xùn)掌握方案要求的知識。 
 ·良好的計算機技能,包括熟練應(yīng)用微軟Word、Excel和PowerPoint,以及熟練使用手提電腦。 
 ·良好的口頭和書面溝通能力。
 ·良好的組織和解決問題的能力。 
 ·有效的時間管理技巧,能夠同時處理沖突工作的能力。 
 ·與同事、經(jīng)理和客戶建立和維護高效工作關(guān)系的能力。 
 ·能始終遵循SOP要求。能獨立思考,改進流程。 
 
 最低學(xué)歷和經(jīng)驗要求
 ·臨床醫(yī)學(xué)、藥理學(xué)、護理學(xué)、衛(wèi)生管理或其他相關(guān)專業(yè)的本科學(xué)歷。 
 ·0.5 年臨床研究或臨床監(jiān)查經(jīng)驗,CRA2要求1年臨床研或臨床究監(jiān)查經(jīng)驗。
 ·至少大學(xué)英語四級水平。