崗位職責(zé):
1. 按照GMP及公司質(zhì)量要求進(jìn)行藥品生產(chǎn)的各項(xiàng)操作；
2. 負(fù)責(zé)配液、層析，超濾，病毒過濾等蛋白純化生產(chǎn)工作；
3. 協(xié)助主管解決技術(shù)轉(zhuǎn)移、工藝放大及日常生產(chǎn)中遇到的技術(shù)問題，改進(jìn)并優(yōu)化生產(chǎn)流程及工作方法；
4. 對(duì)于生產(chǎn)過程中發(fā)生的異常情況進(jìn)行協(xié)調(diào)，上報(bào)和處理；
5. 協(xié)調(diào)庫房、質(zhì)量部門完成物料的領(lǐng)取，樣品的送檢、執(zhí)行日常驗(yàn)證方案等工作；
6. 生產(chǎn)使用的非庫存物資的管理，如標(biāo)簽、取樣容器等；
7. 規(guī)范，及時(shí)的地填寫批生產(chǎn)記錄，設(shè)備使用記錄；
8. 參與完成設(shè)備和工藝的驗(yàn)證及清潔驗(yàn)證；
9. 負(fù)責(zé)純化工藝設(shè)備的維護(hù)，負(fù)責(zé)起草和升級(jí)純化設(shè)備及工藝操作的相關(guān)技術(shù)文件。

任職要求:
1、本科學(xué)歷，生物技術(shù)、生物工程、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)
2、有生物藥生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先
3、熟悉藥品生產(chǎn)相關(guān)法規(guī)