職位描述：1、貫徹執(zhí)行GMP，組織協(xié)調(diào)、監(jiān)督檢查GMP在企業(yè)執(zhí)行情況。
2、負責生產(chǎn)車間生產(chǎn)過程關鍵控制點的監(jiān)控及物料管理的監(jiān)控。
3、負責對批生產(chǎn)（檢驗）記錄及各種輔助記錄的審核，并針對相關問題提出改進和改善建議。
4、負責對物料、中間體、半成品不合格品的處理監(jiān)控。
5、負責制訂和實施生產(chǎn)車間、中心化驗室及動物實驗室環(huán)境檢測計劃。
6、進入車間，如有身體不適，應馬上報告上級。
7、協(xié)助上級完成其他工作。
任職要求：1、大專以上學歷，藥學專業(yè)或相關專業(yè)畢業(yè)，有一至二年的藥品生產(chǎn)企業(yè)工作經(jīng)驗。
2、具有強烈的責任心和事業(yè)心，對藥品質(zhì)量的認識比較深刻。
3、具有一定的計算機應用基礎知識，能熟練使用辦公軟件。
4、具有一定的分析和解決問題的能力。
5、對工作持續(xù)改進能力和不斷學習的能力。
6、工作認真、負責。