1、負(fù)責(zé)項(xiàng)目設(shè)計(jì)開發(fā)文件及質(zhì)量體系所要求的文檔編寫;
2、負(fù)責(zé)實(shí)施研發(fā)任務(wù),開展試驗(yàn)研究,記錄實(shí)驗(yàn)過程及實(shí)驗(yàn)結(jié)果,并對實(shí)驗(yàn)結(jié)果做匯總和分析;
3、參與產(chǎn)品的配方開發(fā)及性能優(yōu)化,完成小試、中試及工藝放大的研究;
4、與跨部門團(tuán)隊(duì)(如質(zhì)量管理、生產(chǎn)、臨床等)合作,推動產(chǎn)品研發(fā)的順利進(jìn)行;
5、協(xié)助外部迎檢工作的開展;
6、積極完成領(lǐng)導(dǎo)安排的工作,并按要求完成實(shí)驗(yàn)記錄、報(bào)告等。
任職要求:
1、碩士研究生及以上學(xué)歷,分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、微生物學(xué)等相關(guān)專業(yè);
2、有脫細(xì)胞真皮基質(zhì)、膠原蛋白、可注射凝膠材料等醫(yī)美類產(chǎn)品研發(fā)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;
3、有Ⅲ類醫(yī)療器械研發(fā)經(jīng)驗(yàn)、具備GMP體系認(rèn)知者優(yōu)先;
4、具有醫(yī)療器械開發(fā)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先考慮。