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1、督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī)及《GSP》；
2、建立質(zhì)量管理體系，并指導(dǎo)、督促質(zhì)量管理體系的執(zhí)行；
3、負(fù)責(zé)對(duì)供貨單位和購(gòu)貨單位的合法性、購(gòu)進(jìn)藥品的合法性以及供貨單位銷售人員、購(gòu)貨單位采購(gòu)人員的合法資格進(jìn)行審核，并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進(jìn)行動(dòng)態(tài)管理4、負(fù)責(zé)重大藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報(bào)告。當(dāng)經(jīng)營(yíng)管理或5、質(zhì)量管理需改善時(shí)，提出和采取必要的糾正、預(yù)防措施。
5、監(jiān)控公司作業(yè)流程和管理技術(shù)的改進(jìn)
6、對(duì)首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種的建檔工作。
7、完善企業(yè)的質(zhì)量檔案
8、質(zhì)量工作的對(duì)外業(yè)務(wù)聯(lián)系，
9、組織、完成質(zhì)量管理部所有承擔(dān)的職責(zé)工作。
10、組織驗(yàn)證、校準(zhǔn)相關(guān)設(shè)施設(shè)備。