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一、核心工作職責(zé)：
（一）負(fù)責(zé)質(zhì)檢部人員工作調(diào)度安排和日常管理工作，按生產(chǎn)作業(yè)計(jì)劃組織對檢品的檢驗(yàn)和評價(jià)工作，保證生產(chǎn)工作順利進(jìn)行。
（二）負(fù)責(zé)組織對原輔料、中間體、成品進(jìn)行檢驗(yàn)和留樣，并按規(guī)定負(fù)責(zé)核發(fā)檢驗(yàn)報(bào)告。
（三）制訂和修訂檢驗(yàn)操作規(guī)程及標(biāo)準(zhǔn)，負(fù)責(zé)檢驗(yàn)人員的培訓(xùn)和考核。
（四）負(fù)責(zé)調(diào)查檢驗(yàn)過程中發(fā)生的偏差，及時(shí)按制度執(zhí)行并上報(bào)。
（五）負(fù)責(zé)檢驗(yàn)儀器設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)管理工作，負(fù)責(zé)監(jiān)督和教育檢驗(yàn)人員搞好安全衛(wèi)生工作。
（六）帶頭執(zhí)行公司各項(xiàng)管理制度，督促下屬穩(wěn)、準(zhǔn)、快地完成檢品檢驗(yàn)和評價(jià)，并對質(zhì)檢部出具的各種正式報(bào)告負(fù)責(zé)。
（七）做好計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)運(yùn)行管理，負(fù)責(zé)檢查檢驗(yàn)數(shù)據(jù)備份，保證檢驗(yàn)數(shù)據(jù)完整性。
二、任職資格要求：
（一）化學(xué)分析、儀器分析、藥物分析等，碩士及以上學(xué)歷，較好的英語聽說讀寫能力；
（二）化學(xué)制藥企業(yè)工作8年以上，豐富的化學(xué)品和中間體檢驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)；管理崗位工作3年以上、GMP相關(guān)經(jīng)驗(yàn)；熟練操作常用分析儀器，如HPLC，GC，KF分析法等；
（三）能獨(dú)立制訂原輔料的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；具備較強(qiáng)的項(xiàng)目管理知識和能力；較強(qiáng)的組織能力和溝通協(xié)調(diào)技巧；較強(qiáng)的執(zhí)行力及人員管理能力；熟練使用辦公軟件如word，excel等；
（四）懂儀器的基本原理，部件構(gòu)造、功能，檢測范圍，有一定的儀器維護(hù)維修能力這是基本功；
（五）有一定的組織、領(lǐng)導(dǎo)能力、跨部門和客戶的溝通能力；
（六）成體系的質(zhì)量管控知識，并持續(xù)不斷的更新學(xué)習(xí)，能夠?qū)⑺鶎W(xué)與現(xiàn)實(shí)工作有效的結(jié)合解決問題的能力；
（七）了解檢測物料的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)，能夠根據(jù)這些信息進(jìn)行方法開發(fā)、方法驗(yàn)證，選擇合適的檢測方法；
（八）有一定的抗壓能力，工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，有責(zé)任心，有一定數(shù)據(jù)歸納總結(jié)提取能力。