崗位級別: 高級研究員
所屬部門: 北京研發(fā)中心-制劑研發(fā)部
工作地點(diǎn): 北京
匯報對象: 制劑研發(fā)負(fù)責(zé)人/研發(fā)總監(jiān)
一、崗位職責(zé)
- 負(fù)責(zé)創(chuàng)新藥與仿制藥的整體制劑方案設(shè)計與技術(shù)路線規(guī)劃。
- 獨(dú)立完成處方前研究、處方篩選、工藝優(yōu)化、放大和轉(zhuǎn)移等全流程工作。
- 負(fù)責(zé) BE 樣品制備與等效性分析,為體內(nèi)外相關(guān)性與 BE 策略提供技術(shù)支持。
- 建立并優(yōu)化關(guān)鍵工藝參數(shù),參與 QbD 體系和工藝控制策略的構(gòu)建。
- 指導(dǎo)團(tuán)隊完成小試、中試及工藝驗(yàn)證批次制劑生產(chǎn),解決生產(chǎn)過程中的技術(shù)問題。
- 與分析、注冊、臨床等團(tuán)隊協(xié)作,支持 CMC 資料撰寫及申報答疑。
- 負(fù)責(zé)制劑平臺與實(shí)驗(yàn)室體系(固體制劑、注射劑/凍干等)的搭建和規(guī)范化管理。
- 對制劑團(tuán)隊成員開展技術(shù)指導(dǎo)與培訓(xùn)。
二、任職資格
- 藥劑學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷。
- 5 年以上制劑研發(fā)經(jīng)驗(yàn),有創(chuàng)新藥或高端仿制藥成功申報案例者優(yōu)先。
- 熟悉固體制劑(片劑、顆粒劑、膠囊等)和/或注射劑(含凍干)的開發(fā)流程與關(guān)鍵技術(shù)。
- 掌握處方篩選、工藝放大和工藝驗(yàn)證的系統(tǒng)方法,具備解決復(fù)雜問題的能力。
- 熟悉 GMP 及相關(guān)法規(guī),對 BE 研究、一致性評價或 ANDA/NDA 申報有實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗(yàn)。
- 具備良好的項目管理、跨部門協(xié)作與溝通協(xié)調(diào)能力。
- 適應(yīng)初創(chuàng)公司環(huán)境,目標(biāo)感強(qiáng),結(jié)果導(dǎo)向,具備較強(qiáng)責(zé)任心和抗壓能力。能適應(yīng)出差進(jìn)行工藝交接和小試研發(fā)等工作安排。
三、加分項(優(yōu)先考慮)
- 有跨劑型項目經(jīng)驗(yàn)(如控釋、緩釋、注射/凍干、噴霧、乳膏等)。
- 有海外注冊(如 FDA、EMA 等)制劑CMC 經(jīng)驗(yàn)。