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崗位職責(zé)：
1、主導(dǎo)或負(fù)責(zé)質(zhì)譜相關(guān)研發(fā)項(xiàng)目的全過程管理，包括項(xiàng)目計(jì)劃制定、方案設(shè)計(jì)、風(fēng)險(xiǎn)識(shí)別與進(jìn)度控制。
有效協(xié)調(diào)內(nèi)外部資源，確保項(xiàng)目按時(shí)、高質(zhì)量交付；
精通并主導(dǎo)高分辨質(zhì)譜儀（QTOF）的日常操作、維護(hù)、方法開發(fā)與數(shù)據(jù)分析工作；
2、利用QTOF等先進(jìn)質(zhì)譜平臺(tái)，主導(dǎo)復(fù)雜基質(zhì)中小分子化合物、基因毒性雜質(zhì)等的未知物篩查、結(jié)構(gòu)鑒定與定量方法開發(fā)；
3、為公司的產(chǎn)品研發(fā)、方法開發(fā)及檢測(cè)業(yè)務(wù)提供最高層級(jí)的技術(shù)支持與解決方案；
4、持續(xù)優(yōu)化實(shí)驗(yàn)室工作流程與質(zhì)譜分析方法，提升團(tuán)隊(duì)工作效率與數(shù)據(jù)質(zhì)量；
5、完成上級(jí)交辦的其他相關(guān)工作。
任職資格
1、碩士及以上學(xué)歷，藥物分析、化學(xué)、藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)；
2、具備5年及以上質(zhì)譜領(lǐng)域工作經(jīng)驗(yàn)，其中至少2年團(tuán)隊(duì)管理或項(xiàng)目負(fù)責(zé)人經(jīng)驗(yàn)；
3、擁有豐富的QTOF高分辨質(zhì)譜儀實(shí)際操作、方法開發(fā)與復(fù)雜數(shù)據(jù)解析經(jīng)驗(yàn)。精通QTOF原理與應(yīng)用，能夠獨(dú)立解決該平臺(tái)上的各類技術(shù)難題；
4、至少熟練掌LC-MS/MS和GC-MS中一種平臺(tái)的常規(guī)分析方法開發(fā)與驗(yàn)證。具備扎實(shí)的小分子藥物、基因毒性雜質(zhì)方法開發(fā)與驗(yàn)證背景；
5、出色的項(xiàng)目管理能力，能夠同時(shí)推動(dòng)多個(gè)任務(wù)并行；
6、優(yōu)秀的溝通協(xié)調(diào)能力、團(tuán)隊(duì)合作精神和抗壓能力。