職位描述
生物藥
崗位職責:
1、 在專題負責人的指導下，完成體外ADME相關實驗的實施與記錄；
2、嚴格執(zhí)行試驗方案的要求，確保數(shù)據(jù)的及時性、原始性、準確性、清晰可辨性和可溯源性，對原始數(shù)據(jù)的質量負責；
3、參與實驗室日常管理，及時做好實驗室儀器的使用登記、設備維護及試劑管理等；
4、積極參與團隊討論，為項目進展提出建設性意見；
5、及時完成上級領導交辦的其它工作。
任職要求:
1、藥學或分析相關專業(yè)，本科及以上學歷；優(yōu)秀應屆生優(yōu)先；
2、熟練掌握ADME、WB、qPCR等常規(guī)分子生物學技術；
3、具有實驗數(shù)據(jù)分析和審核的能力，可以輔助專題負責人撰寫實驗報告；
4、有比較好的實驗室動手能力，喜歡實驗室工作；
5、細心踏實，有學習自驅力；
6、有一定的英語讀寫能力優(yōu)先。
工作地點
工業(yè)園區(qū)蘇州賽賦新藥技術服務有限責任公司
認證資質
營業(yè)執(zhí)照信息
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北京賽賦醫(yī)藥研究院有限公司北京賽賦醫(yī)藥研究院有限公司（簡稱賽賦醫(yī)藥）致力于成為國際一流一站式醫(yī)藥CRO服務公司，提供國際一流的醫(yī)藥CRO評價服務，并結合技術開發(fā)、融資和創(chuàng)新醫(yī)藥產品轉化等服務，為企業(yè)提供整體創(chuàng)新醫(yī)藥研發(fā)規(guī)劃，加速創(chuàng)新藥物的研發(fā)進程，幫助企業(yè)更快成長。下設醫(yī)藥研發(fā)咨詢、NMPA/FDA注冊申報、抗體藥物發(fā)現(xiàn)、藥物篩選、成藥性評價、藥理藥效、藥物代謝分析、非臨床安全性評價、生物樣本分析等部門，能夠為醫(yī)藥研發(fā)企業(yè)提供一站式醫(yī)藥研發(fā)專業(yè)服務。公司先后獲得國家專精特新“小巨人”企業(yè)、國家高新技術企業(yè)、北京市企業(yè)科技研究開發(fā)機構、中關村高新企業(yè)等榮譽稱號并擁有兩個博士后科研工作站。賽賦醫(yī)藥擁有京南固安藥物GLP中心、藥理藥效中心、藥代分析中心、深圳中心(賽賦佳源)眼科藥物評價中心、蘇州賽賦非臨床評價中心、藥物創(chuàng)新研究中心、藥物篩選中心、抗體發(fā)現(xiàn)中心、中心實驗室以及負責FDA注冊申報的美國賽賦辦公室。更多信息，請關注企業(yè)公眾號【賽賦醫(yī)藥】了解
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