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更新于 12月19日
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實驗動物管理部負責(zé)人(J10992)

1.5-2.5萬
  • 蘇州工業(yè)園區(qū)
  • 5-10年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

大小鼠實驗家兔實驗犬實驗豬實驗猴實驗貓實驗倫理審查實驗動物設(shè)施管理
崗位職責(zé):
1、全面負責(zé)實驗動物設(shè)施（如屏障環(huán)境）的日常運營與管理，確保動物飼養(yǎng)環(huán)境、設(shè)施設(shè)備、生物安全等符合標(biāo)準(zhǔn)并穩(wěn)定運行；
2、負責(zé)對接實驗動物福利倫理委員會的相關(guān)評審，并落實審查意見，持續(xù)改進動物福利與合規(guī)管理；
3、負責(zé)實驗動物的接收、檢疫、飼養(yǎng)、繁育、健康監(jiān)測及福利保障，落實動物福利“3R”原則；
4、負責(zé)部門團隊建設(shè)、人員培訓(xùn)、績效考核與日常管理，提升團隊專業(yè)能力與服務(wù)意識；
5、制定并完善部門標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程及管理制度，確保操作規(guī)范、記錄完整、可追溯；
6、管理與控制部門預(yù)算、物資庫存及供應(yīng)商評估，確保資源高效合理使用；
7、提供動物實驗相關(guān)技術(shù)咨詢與操作支持，協(xié)助團隊優(yōu)化實驗方案。
任職要求:
1、本科及以上學(xué)歷，獸醫(yī)學(xué)、動物科學(xué)、生物學(xué)、醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)背景；
2、5年以上實驗動物管理相關(guān)工作經(jīng)驗，其中至少2年以上團隊管理經(jīng)驗，具有大中型實驗動物設(shè)施管理經(jīng)驗者優(yōu)先；
3、必須具備與實驗動物福利倫理委員會對接并成功通過的經(jīng)驗，熟悉倫理審查流程、現(xiàn)場檢查及后續(xù)整改落實工作；
4、熟悉實驗動物相關(guān)法律法規(guī)、國家標(biāo)準(zhǔn)及行業(yè)指南，掌握常見實驗動物飼養(yǎng)管理、疾病防控及福利要求；
5、具備較強的溝通協(xié)調(diào)能力、組織管理能力和應(yīng)急處理能力，責(zé)任心強，注重團隊協(xié)作；
6、持有執(zhí)業(yè)獸醫(yī)師資格證書。

工作地點

工業(yè)園區(qū)蘇州賽賦新藥技術(shù)服務(wù)有限責(zé)任公司2號樓

職位發(fā)布者

萬女士/HRBP

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北京賽賦醫(yī)藥研究院有限公司（簡稱賽賦醫(yī)藥）致力于成為國際一流一站式醫(yī)藥CRO服務(wù)公司，提供國際一流的醫(yī)藥CRO評價服務(wù)，并結(jié)合技術(shù)開發(fā)、融資和創(chuàng)新醫(yī)藥產(chǎn)品轉(zhuǎn)化等服務(wù)，為企業(yè)提供整體創(chuàng)新醫(yī)藥研發(fā)規(guī)劃，加速創(chuàng)新藥物的研發(fā)進程，幫助企業(yè)更快成長。下設(shè)醫(yī)藥研發(fā)咨詢、NMPA/FDA注冊申報、抗體藥物發(fā)現(xiàn)、藥物篩選、成藥性評價、藥理藥效、藥物代謝分析、非臨床安全性評價、生物樣本分析等部門，能夠為醫(yī)藥研發(fā)企業(yè)提供一站式醫(yī)藥研發(fā)專業(yè)服務(wù)。公司先后獲得國家專精特新“小巨人”企業(yè)、國家高新技術(shù)企業(yè)、北京市企業(yè)科技研究開發(fā)機構(gòu)、中關(guān)村高新企業(yè)等榮譽稱號并擁有兩個博士后科研工作站。賽賦醫(yī)藥擁有京南固安藥物GLP中心、藥理藥效中心、藥代分析中心、深圳中心(賽賦佳源)眼科藥物評價中心、蘇州賽賦非臨床評價中心、藥物創(chuàng)新研究中心、藥物篩選中心、抗體發(fā)現(xiàn)中心、中心實驗室以及負責(zé)FDA注冊申報的美國賽賦辦公室。更多信息，請關(guān)注企業(yè)公眾號【賽賦醫(yī)藥】了解
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