崗位職責(zé):
?1.全面負(fù)責(zé)?:領(lǐng)導(dǎo)制劑中心的行政、生產(chǎn)、技術(shù)、質(zhì)量和業(yè)務(wù)工作。
?2.規(guī)劃與決策?:制定中長(zhǎng)期發(fā)展規(guī)劃、年度生產(chǎn)與質(zhì)量目標(biāo),并組織實(shí)施。
?3.體系建立?:組織建立和完善符合GPP要求的質(zhì)量管理體系,審批各類重要文件。
?4.資源管理?:負(fù)責(zé)人員、設(shè)備、物料的總體協(xié)調(diào)、審批和配置。
?5.對(duì)外溝通?:作為代表,與醫(yī)院管理層、臨床科室及藥品監(jiān)督管理部門保持溝通。
任職要求:
?1.學(xué)歷專業(yè)?:本科及以上學(xué)歷,中藥學(xué)、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)。
?2.資質(zhì)經(jīng)驗(yàn)?:主管中藥師或以上職稱,5年以上中藥制劑或藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)。
?3.知識(shí)技能?:精通GPP/GMP法規(guī),熟悉中藥制劑生產(chǎn)工藝和質(zhì)量管理;具備出色的領(lǐng)導(dǎo)、組織和溝通能力。