崗位職責(zé):
 1、協(xié)助研究者完成項目患者管理全流程工作;
 2、協(xié)助標(biāo)本的采集、處理、保存和運送工作;
 3、協(xié)助研究者完成倫理資料遞交;協(xié)助研究及時完成SAE(嚴重不良事件)及AE等相關(guān)安全報告;
 4、協(xié)助完成臨床試驗項目的資料收集、整理和歸檔管理;
 5、藥品和相關(guān)臨床試驗物資的管理,包括藥物的回收和歸還,并完成相關(guān)記錄;
 6、協(xié)助研究者配合CRA的中心監(jiān)查工作,提前準(zhǔn)備各種文檔供CRA監(jiān)查。
 任職要求:
 1、臨床、護理、醫(yī)學(xué)專業(yè)專科及以上學(xué)歷;
 2、清晰的書面和口頭表達能力,善于與人溝通;
 3、一年CRC經(jīng)驗以上,至少半年腫瘤項目經(jīng)驗;
 4、具有獨立工作能力,又有良好團隊合作意識;
 5、強烈的責(zé)任心,做事認真謹慎有條理;
 6、英語讀寫能力佳;
 7、能熟練應(yīng)用office等辦公軟件;
 8、有Global或腫瘤領(lǐng)域臨床試驗經(jīng)驗優(yōu)先錄用。