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工作職責(zé)：1、協(xié)助研究者完成受試者招募、篩選、訪視、檢查等工作；
2、協(xié)助完成研究藥品和物資的管理以及試驗標(biāo)本的管理工作；
3、協(xié)助研究者完成倫理資料遞交，以及SAE（嚴(yán)重不良事件）/AE等相關(guān)安全報告；
4、協(xié)助完成臨床試驗項目的資料收集、整理和歸檔管理；
5、協(xié)助并配合CRA（臨床監(jiān)查員）完成對相應(yīng)項目的現(xiàn)場監(jiān)查工作。
任職要求：
1、2026屆畢業(yè)生，本科及以上學(xué)歷；
2、藥學(xué)、護(hù)理學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)等醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)
3、具有清晰的書面和口頭表達(dá)能力，善于與人溝通；
4、具有強烈的責(zé)任心，做事認(rèn)真謹(jǐn)慎有條理；
5、英語讀寫能力佳，CET-4及以上優(yōu)先，熟練應(yīng)用office等辦公軟件。
*“C”才計劃將優(yōu)先考慮能畢業(yè)前實習(xí)的同學(xué)
* 實習(xí)期以“培養(yǎng)”為主，將提供專業(yè)的臨床試驗理論培訓(xùn)及實踐經(jīng)驗學(xué)習(xí)機會，助力你進(jìn)階專業(yè)CRC！