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工作職責：1、協(xié)助研究者完成受試者招募、篩選、訪視、檢查等工作；
2、協(xié)助完成研究藥品和物資的管理以及試驗標本的管理工作；
3、協(xié)助研究者完成倫理資料遞交，以及SAE（嚴重不良事件）/AE等相關安全報告；
4、協(xié)助完成臨床試驗項目的資料收集、整理和歸檔管理；
5、協(xié)助并配合CRA（臨床監(jiān)查員）完成對相應項目的現場監(jiān)查工作。
任職要求：1、藥學、護理學、臨床醫(yī)學等醫(yī)藥相關專業(yè)，本科及以上學歷；
2、具有清晰的書面和口頭表達能力，善于與人溝通；
3、具有強烈的責任心，做事認真謹慎有條理；
4、英語讀寫能力佳，CET-4及以上優(yōu)先，熟練應用office等辦公軟件。
*“C”才計劃在招崗位將優(yōu)先考慮能崗前實習的同學
* 實習期以“培養(yǎng)”為主，將提供專業(yè)的臨床試驗理論培訓及實踐經驗學習機會，助力你進階專業(yè)CRC！