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更新于 12月18日

臨床科技成果轉(zhuǎn)化經(jīng)理

1.5-2萬
  • 北京通州區(qū)
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招2人

職位描述

CRO
崗位職責(zé):
1、制定并實施公司科技成果轉(zhuǎn)化的中長期戰(zhàn)略規(guī)劃,明確轉(zhuǎn)化路徑與目標(biāo)。

2、負(fù)責(zé)目標(biāo)技術(shù)領(lǐng)域、項目的評估及信息整理、輸出,搭建工作庫。

3、跟蹤國內(nèi)外臨床科技發(fā)展趨勢、政策法規(guī)及市場動態(tài),為戰(zhàn)略決策提供依據(jù)。

4、統(tǒng)籌公司內(nèi)部藥品、醫(yī)療器械的注冊工作,與NMPA、CDE、省局等進行順暢溝通,處理相關(guān)問題。

5、主導(dǎo)技術(shù)轉(zhuǎn)移項目的合作開發(fā)、商務(wù)談判,制定合作方案與合作條款,確保項目的高效推進。

6、協(xié)調(diào)公司資源為項目轉(zhuǎn)移提供法律、財務(wù)、技術(shù)等全方位支持。
7、負(fù)責(zé)監(jiān)控轉(zhuǎn)化成果的后期跟進,持續(xù)優(yōu)化以實現(xiàn)商業(yè)提升。
任職要求:
1、本科及以上學(xué)歷,臨床、醫(yī)學(xué)、生命科學(xué)、藥學(xué)、生物醫(yī)學(xué)工程等相關(guān)專業(yè)背景。
2、三年以上臨床科技成果轉(zhuǎn)化的行業(yè)經(jīng)驗,科技成果轉(zhuǎn)化項目經(jīng)歷不低于3項,有相應(yīng)的市場資源。
3、精通臨床科技成果轉(zhuǎn)化的全流程,熟悉相關(guān)法規(guī)、藥品/醫(yī)療器械注冊、監(jiān)管法規(guī)及商務(wù)談判。

4、具備豐富的行業(yè)資源網(wǎng)絡(luò)和出色的跨部門協(xié)調(diào)、領(lǐng)導(dǎo)及商業(yè)談判能力。

5、為人誠信,有進取精神,具備良好的職業(yè)道德。

6、具備較強的服務(wù)意識和保密意識,能很好地契合和傳播公司文化;

7、具有極強的執(zhí)行力、領(lǐng)導(dǎo)力、應(yīng)變能力和獨立開拓業(yè)務(wù)的能力;

8、自律性強,原則性強,有良好的表達(dá)能力、溝通能力、協(xié)調(diào)能力;
9、注重團隊成員的成長,具有較強的團隊感染力和培養(yǎng)團隊高凝聚力的能力。
福利待遇:
五險一金、周末雙休、法定假期、定期體檢、定期團建、包吃住

工作地點

通州區(qū)北京悅?cè)R欣醫(yī)藥科技有限公司

職位發(fā)布者

潘旭/人事經(jīng)理

昨日活躍
立即溝通
公司Logo北京科創(chuàng)鼎誠醫(yī)藥科技有限公司
【公司簡介】北京悅?cè)R欣醫(yī)藥科技有限公司創(chuàng)建于2004年,是悅康藥業(yè)集團股份有限公司旗下獨立注冊以從事新藥臨床研究一站式服務(wù)為核心的綜合性專業(yè)醫(yī)藥企業(yè)。悅?cè)R欣做為北京市高新技術(shù)企業(yè),現(xiàn)已發(fā)展成為具有高度專業(yè)化、規(guī)范化、規(guī)?;约柏S富項目實踐經(jīng)驗的CRO公司。公司目前在研項目方向有:小分子化藥、中藥創(chuàng)新藥、小核酸藥物、多肽藥物等;人員分布北京、上海、廣州、武漢、成都等全國20余城市地區(qū)。2022年1月公司成為北京市高新技術(shù)企業(yè),提高了企業(yè)的知名度及核心競爭力; 2020年6月,公司獲得中國生物技術(shù)創(chuàng)新服務(wù)聯(lián)盟(ABO)的授牌,成為其成員單位; 2019年12月,公司與北京生物技術(shù)和新醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)促進中心完成簽約,正式成為首都科技條件平臺生物醫(yī)藥領(lǐng)域中心成員單位。
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