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更新于 4月28日

質(zhì)量專員

7000-14000元
  • 上海浦東新區(qū)
  • 經(jīng)驗(yàn)不限
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

原料藥質(zhì)量體系管理FDA認(rèn)證
工作職責(zé):
1、負(fù)責(zé)公司CQS文件維護(hù)等體系管理工作。
2、協(xié)助子公司官方或客戶檢查等合規(guī)管理工作。
3、負(fù)責(zé)供應(yīng)商管理文件的維護(hù)、資料的共享、審計(jì)等工作。
任職條件:
1、本科及以上學(xué)歷,醫(yī)藥或化工類相關(guān)專業(yè);
2、具備質(zhì)量管理體系相關(guān)知識(shí),接受過系統(tǒng)的質(zhì)量管理知識(shí)訓(xùn)練;
3、熟悉GMP、ICHQ7相關(guān)法規(guī);
4、良好英語閱讀和溝通表達(dá)能力。
5、工作地點(diǎn):上海、天津等地區(qū)。

工作地點(diǎn)

浦東新區(qū)上海市張江高科技園區(qū)張衡路1479號(hào)

職位發(fā)布者

顧瑾瑾/人事專員

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公司Logo迪賽諾
迪賽諾成立于1996年,總部位于上海張江高科技園區(qū)。公司以抗艾滋病藥物和抗瘧疾藥物等應(yīng)對全球公共健康危機(jī)用藥為核心發(fā)展領(lǐng)域,致力于高品質(zhì)藥物的研發(fā)、生產(chǎn)、注冊和全球銷售。迪賽諾公司研發(fā)中心位于上海,是國家企業(yè)技術(shù)中心,國家抗艾滋病藥物工程技術(shù)研究中心和國家博士后科研工作站。研發(fā)中心擁有工藝研發(fā)和工藝優(yōu)化,分析方法開發(fā)的強(qiáng)大研發(fā)創(chuàng)新能力。公司下屬有兩家高新技術(shù)企業(yè),在上海、江蘇擁有4處符合cGMP及EHS要求的藥物制劑、原料藥、中間體的生產(chǎn)基地。
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