職位描述
生物藥QCGMP認證
崗位職責：
1、負責樣品的管理，包括樣品的接收、分發(fā)、銷毀和樣品間的管理
2、負責留樣、穩(wěn)定性樣品的管理，包括日常管理，穩(wěn)定性方案的制定、執(zhí)行、穩(wěn)定性樣品的放樣、取樣，起草穩(wěn)定性試驗報告等；
3、負責實驗用試劑耗材和標準物質的采購申請和發(fā)放等工作
4、負責檢驗記錄的發(fā)放、記錄的歸檔整理及檢驗報告的發(fā)放；
5、負責委托檢驗工作，包括委托申請、樣品寄送、委托檢驗進度的跟蹤、檢驗報告的審核等
6、負責LIMS系統(tǒng)日常維護、異常處理，協助實驗室、送檢部門操作LIMS系統(tǒng)
任職要求：
1、大專及以上學歷，生物學、藥學、分析化學、檢驗檢疫等相關專業(yè)；
2、有一年以上藥廠檢驗工作經驗優(yōu)先；
3、有LIMS操作經驗、具備一定IT基礎者優(yōu)先。
1、負責樣品的管理，包括樣品的接收、分發(fā)、銷毀和樣品間的管理
2、負責留樣、穩(wěn)定性樣品的管理，包括日常管理，穩(wěn)定性方案的制定、執(zhí)行、穩(wěn)定性樣品的放樣、取樣，起草穩(wěn)定性試驗報告等；
3、負責實驗用試劑耗材和標準物質的采購申請和發(fā)放等工作
4、負責檢驗記錄的發(fā)放、記錄的歸檔整理及檢驗報告的發(fā)放；
5、負責委托檢驗工作，包括委托申請、樣品寄送、委托檢驗進度的跟蹤、檢驗報告的審核等
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任職要求：
1、大專及以上學歷，生物學、藥學、分析化學、檢驗檢疫等相關專業(yè)；
2、有一年以上藥廠檢驗工作經驗優(yōu)先；
3、有LIMS操作經驗、具備一定IT基礎者優(yōu)先。
工作地點
中山康方灣區(qū)科技園
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職位發(fā)布者
林先生/招聘專員
昨日活躍立即溝通
康方生物康方生物（港交所股票代碼：9926.HK）是一家致力于研究、開發(fā)、生產及商業(yè)化全球病人可負擔的創(chuàng)新抗體新藥的生物制藥公司。自成立以來，公司打造了獨有的以端對端全方位藥物開發(fā)平臺（ACE Platform）和雙特異性抗體開發(fā)技術（Tetrabody）為核心的一體化研發(fā)創(chuàng)新體系、國際化標準的GMP生產體系和運作模式先進的商業(yè)化體系。公司目前擁有30個以上用于治療腫瘤、自身免疫、炎癥、代謝疾病等重大疾病的創(chuàng)新候選藥物，其中17個新藥進入臨床研究，14項關鍵/III期臨床試驗正在開展，3個新藥實現商業(yè)化銷售（含1個對外授權）。2021年8月，安尼可（PD-1單抗，派安普利單抗注射液）獲批上市。2022年6月，公司全球首創(chuàng)的腫瘤雙免疫檢查點雙抗開坦尼（PD-1/CTLA-4雙抗，卡度尼利單抗注射液）獲批上市。2022年12月，公司另一個自主研發(fā)的全球首創(chuàng)雙抗依沃西（PD-1/VEGF雙抗，AK112），以5億美金首付款、總交易額高達50億美金和銷售凈額低雙位數比例提成的合作方案，授予Summit Therapeutics于美國、加拿大、歐洲和日本的開發(fā)和商業(yè)化獨家許可權?？捣缴锲谕ㄟ^高效及突破性的研發(fā)創(chuàng)新，開發(fā)國際首創(chuàng)及同類藥物最佳療法的新藥，成為全球領先的生物制藥企業(yè)。
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