職位描述
生物藥GMP認證產(chǎn)品包裝跨部門溝通
1、根據(jù)臨床試驗的要求，負責(zé)臨床藥物在線庫存系統(tǒng)的日常跟蹤與管理，確保研究中心藥物庫存充足。
2、保持與各臨床項目團隊的良好溝通與協(xié)調(diào)；與項目組成員一同解決用藥相關(guān)的問題和挑戰(zhàn)。
3. 負責(zé)嚴格按照SOP規(guī)定完成臨床試驗藥物包裝、存儲、配送、回收、銷毀，確保各項記錄的準(zhǔn)確性、及時性、完整性。
4、負責(zé)定期對臨床藥物庫存進行盤點和效期檢查工作，及時對到效期藥物按SOP要求進行管理。
5、負責(zé)臨床藥物倉庫的日常檢查維護管理，確保儲存條件良好，避免各種污染。
6、根據(jù)臨床試驗需要，提供必要的臨床試驗相關(guān)文件支持。
7、上級主管臨時安排的其他工作任務(wù)；參與公司舉行各類活動。
任職要求：
1、本科及以上學(xué)歷，專業(yè)不限，藥學(xué)、生物學(xué)、英語、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先；
2、office辦公軟件使用熟練；
3、具有良好的溝通能力、責(zé)任心、嚴謹?shù)墓ぷ鲬B(tài)度以及團隊協(xié)作精神。
2、保持與各臨床項目團隊的良好溝通與協(xié)調(diào)；與項目組成員一同解決用藥相關(guān)的問題和挑戰(zhàn)。
3. 負責(zé)嚴格按照SOP規(guī)定完成臨床試驗藥物包裝、存儲、配送、回收、銷毀，確保各項記錄的準(zhǔn)確性、及時性、完整性。
4、負責(zé)定期對臨床藥物庫存進行盤點和效期檢查工作，及時對到效期藥物按SOP要求進行管理。
5、負責(zé)臨床藥物倉庫的日常檢查維護管理，確保儲存條件良好，避免各種污染。
6、根據(jù)臨床試驗需要，提供必要的臨床試驗相關(guān)文件支持。
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2、office辦公軟件使用熟練；
3、具有良好的溝通能力、責(zé)任心、嚴謹?shù)墓ぷ鲬B(tài)度以及團隊協(xié)作精神。
工作地點
中山康方灣區(qū)科技園(1號門)
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康方生物康方生物（港交所股票代碼：9926.HK）是一家致力于研究、開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化全球病人可負擔(dān)的創(chuàng)新抗體新藥的生物制藥公司。自成立以來，公司打造了獨有的以端對端全方位藥物開發(fā)平臺（ACE Platform）和雙特異性抗體開發(fā)技術(shù)（Tetrabody）為核心的一體化研發(fā)創(chuàng)新體系、國際化標(biāo)準(zhǔn)的GMP生產(chǎn)體系和運作模式先進的商業(yè)化體系。公司目前擁有30個以上用于治療腫瘤、自身免疫、炎癥、代謝疾病等重大疾病的創(chuàng)新候選藥物，其中17個新藥進入臨床研究，14項關(guān)鍵/III期臨床試驗正在開展，3個新藥實現(xiàn)商業(yè)化銷售（含1個對外授權(quán)）。2021年8月，安尼可（PD-1單抗，派安普利單抗注射液）獲批上市。2022年6月，公司全球首創(chuàng)的腫瘤雙免疫檢查點雙抗開坦尼（PD-1/CTLA-4雙抗，卡度尼利單抗注射液）獲批上市。2022年12月，公司另一個自主研發(fā)的全球首創(chuàng)雙抗依沃西（PD-1/VEGF雙抗，AK112），以5億美金首付款、總交易額高達50億美金和銷售凈額低雙位數(shù)比例提成的合作方案，授予Summit Therapeutics于美國、加拿大、歐洲和日本的開發(fā)和商業(yè)化獨家許可權(quán)?？捣缴锲谕ㄟ^高效及突破性的研發(fā)創(chuàng)新，開發(fā)國際首創(chuàng)及同類藥物最佳療法的新藥，成為全球領(lǐng)先的生物制藥企業(yè)。
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