職位描述
新藥中藥化學藥Ⅰ期Ⅱ期Ⅲ期FDA認證GCP認證
崗位職責：
1.負責公司臨床試驗非盲項目的監(jiān)查；
2.負責與機構和研究者的溝通；
3.熟悉臨床試驗藥品管理全流程，確保試驗順利進行，避免破盲；
4.保證中心藥品供應，并且嚴格按照藥品管理手冊要求培訓和指導非盲研究團隊進行藥品的運輸、領取、配置、發(fā)放等工作。
1.負責公司臨床試驗非盲項目的監(jiān)查；
2.負責與機構和研究者的溝通；
3.熟悉臨床試驗藥品管理全流程，確保試驗順利進行，避免破盲；
4.保證中心藥品供應，并且嚴格按照藥品管理手冊要求培訓和指導非盲研究團隊進行藥品的運輸、領取、配置、發(fā)放等工作。
崗位要求：
1.臨床藥學.醫(yī)學.護理學相關專業(yè)；
2.一年以上非盲CRA工作經(jīng)驗，英語讀寫熟練；
3.了解臨床試驗管理規(guī)范知識及藥物研發(fā)的全過程；
4.清晰的書面和口頭表達能力，善于溝通；
5.具備優(yōu)秀的團隊合作能力；
6.能適應經(jīng)常性出差，能承受較高的工作壓力。
1.臨床藥學.醫(yī)學.護理學相關專業(yè)；
2.一年以上非盲CRA工作經(jīng)驗，英語讀寫熟練；
3.了解臨床試驗管理規(guī)范知識及藥物研發(fā)的全過程；
4.清晰的書面和口頭表達能力，善于溝通；
5.具備優(yōu)秀的團隊合作能力；
6.能適應經(jīng)常性出差，能承受較高的工作壓力。
工作地點
長沙開福區(qū)中南大學湘雅醫(yī)院
認證資質
營業(yè)執(zhí)照信息
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河南華普醫(yī)藥科技有限公司河南華普醫(yī)藥科技有限公司(HP-China)，成立于2016年，是一家專注于為制藥企業(yè)和藥物研究機構提供專業(yè)臨床研究技術服務的合同研究組織( Contract Research Organization, CRO)。自成立以來，一直為客戶提供高質量和高效率的醫(yī)藥研發(fā)外包服務，幫助客戶降低研發(fā)風險，縮短研發(fā)周期，通過共建I期臨床中心為客戶提供全流程的臨床試驗解決方案。以科技創(chuàng)新與合作共贏為發(fā)展理念，秉持質量求生存，科學、嚴謹、求是的專業(yè)態(tài)度，提供規(guī)范、優(yōu)質、高效的臨床研究相關服務。懷抱“世界級臨床研究服務平臺”的愿景，始終以過硬的技術為后盾，立足高起點，不忘初心、砥礪前行。
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