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一、崗位職責(zé)
1．中藥制劑工藝設(shè)計與開發(fā)：根據(jù)項目需求，設(shè)計合理的劑型（如片劑、膠囊、顆粒劑、口服液、軟膏、注射劑等），并制定詳細的研發(fā)方案。
2．中藥工藝研究與優(yōu)化：開展小試、中試工藝研究，包括提取、濃縮、干燥、粉碎、制粒、壓片、包衣等單元操作，優(yōu)化工藝參數(shù)，建立穩(wěn)定的制備工藝。
3．處方篩選與優(yōu)化：通過實驗設(shè)計（DOE）等方法，篩選合適的輔料，優(yōu)化處方組成，解決制劑過程中的成型性、穩(wěn)定性、溶出度等問題。
4．技術(shù)文檔撰寫：規(guī)范、準確地記錄實驗過程和數(shù)據(jù)，撰寫實驗報告、原始記錄、制劑工藝文件等。
5．跨部門協(xié)作：與質(zhì)量部門（QA/QC）、生產(chǎn)部門、采購部門等密切合作，解決技術(shù)轉(zhuǎn)移和產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的問題。
二、任職要求
1．教育背景：本科及以上學(xué)歷，中藥學(xué)、藥劑學(xué)、藥物制劑、制藥工程等相關(guān)專業(yè)。
2．工作經(jīng)驗：3-5年以上中藥制劑研發(fā)經(jīng)驗，獨立負責(zé)過至少1個完整的制劑開發(fā)項目優(yōu)先。
3．專業(yè)知識與技能：
　　（1）精通中藥藥劑學(xué)、藥用輔料學(xué)等專業(yè)知識。
　　（2）熟練掌握與操作各種中藥劑型的實驗室制備設(shè)備及中試生產(chǎn)設(shè)備（如提取、濃縮、干燥設(shè)備，粉碎機，制粒機，壓片機，包衣機，流化床等）。
三、優(yōu)先考慮條件
1．具有中藥新藥、經(jīng)典名方、中藥改良型新藥研發(fā)成功經(jīng)驗者優(yōu)先。
2．具備良好的文獻檢索能力。
3．擁有發(fā)明專利或高水平科研論文者優(yōu)先。
四、個人素質(zhì)
1．嚴謹細致：具備高度的責(zé)任心和嚴謹?shù)目茖W(xué)態(tài)度，注重實驗細節(jié)和數(shù)據(jù)真實性。
2．解決問題能力：善于發(fā)現(xiàn)和分析實驗中出現(xiàn)的問題，并能提出有效的解決方案。
3．團隊合作精神：良好的溝通能力和團隊協(xié)作精神，能夠與團隊成員高效合作。4．學(xué)習(xí)與創(chuàng)新：對中藥現(xiàn)代化有濃厚興趣，具備強烈的求知欲和創(chuàng)新思維，能不斷學(xué)習(xí)新技術(shù)、新方法。
5．抗壓能力：能夠適應(yīng)研發(fā)工作的快節(jié)奏和多任務(wù)要求，具備良好的抗壓能力。