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生產(chǎn)部車間組長(zhǎng)

職位描述

生產(chǎn)計(jì)劃管理ISO13485醫(yī)療設(shè)備/器械
崗位職責(zé):
1.熟練掌握一般生產(chǎn)區(qū)、潔凈區(qū)的更衣程序,確保每次進(jìn)出該區(qū)域按規(guī)定的更衣程序操作,能監(jiān)督、指導(dǎo)車間其它員工按規(guī)定的更衣程序操作;

2.熟悉車間每個(gè)崗位的操作流程,能正確指導(dǎo)車間員工按規(guī)定的規(guī)程進(jìn)行操作;

3.能獨(dú)立操作車間各崗位的設(shè)備,能排除各崗位設(shè)備和工藝上的小故障;

4.負(fù)責(zé)起草車間內(nèi)的設(shè)備操作規(guī)程,并監(jiān)督操作規(guī)程的執(zhí)行;

5.協(xié)助車間負(fù)責(zé)人起草產(chǎn)品工藝規(guī)程、批生產(chǎn)記錄;

6.負(fù)責(zé)收集與初審批記錄及及用于生產(chǎn)的各類憑證,確保記錄完整性并簽名;

7.負(fù)責(zé)生產(chǎn)指令和空白記錄的發(fā)放,督促車間各崗位在生產(chǎn)結(jié)束后及時(shí)完成批生產(chǎn)記錄和相關(guān)輔助記錄,并上交批生產(chǎn)記錄;

8.不定期對(duì)車間關(guān)鍵工序進(jìn)行檢查,監(jiān)控影響產(chǎn)品質(zhì)量的因素;

9.監(jiān)督車間各崗位負(fù)責(zé)的廠房、設(shè)備、儀器清潔衛(wèi)生,對(duì)生產(chǎn)設(shè)備進(jìn)行日常維護(hù)保養(yǎng),確保設(shè)備完好,確保物品擺放在規(guī)定的地方且整齊;

10.負(fù)責(zé)所有的偏差能夠及時(shí)匯報(bào)、評(píng)估,組織車間內(nèi)所發(fā)生的偏差調(diào)查,負(fù)責(zé)偏差整改和預(yù)防措施得到實(shí)施,并記錄;

11.協(xié)助車間負(fù)責(zé)人管理車間事務(wù),并在車間負(fù)責(zé)人不在崗時(shí)行使車間負(fù)責(zé)人工作權(quán)限和責(zé)任;

12.負(fù)責(zé)生產(chǎn)物料平衡的監(jiān)控,做好物料平衡的計(jì)算工作;

13.負(fù)責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)的調(diào)度,對(duì)各個(gè)崗位人員進(jìn)行合理調(diào)配,以保證生產(chǎn)正常進(jìn)行;

14.負(fù)責(zé)抓好生產(chǎn)過(guò)程的安全工作,杜絕生產(chǎn)事故的發(fā)生;

15.配合品質(zhì)管理部進(jìn)行與本車間有關(guān)的驗(yàn)證;
16.協(xié)助車間負(fù)責(zé)人完成其它相關(guān)工作;
任職要求:
1.生物制藥、制藥工程或醫(yī)療器械等相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷;

2.三年以上藥品、醫(yī)療器械生產(chǎn)或者質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn);

3.熟悉無(wú)菌潔凈車間的管理;
4.熟悉無(wú)菌醫(yī)療器械或植入類醫(yī)療器械產(chǎn)品的生產(chǎn)及質(zhì)量管理流程;
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工作地點(diǎn)

秀英區(qū)海憑國(guó)際·??诟咝聟^(qū)醫(yī)療器械園B7棟 5樓

職位發(fā)布者

周先生/HR

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希恩菲(北京)科貿(mào)有限公司是一家專注于國(guó)際醫(yī)美貿(mào)易進(jìn)出口的新型企業(yè),公司坐落于北京望京SOHO,作為韓國(guó)再生醫(yī)藥領(lǐng)軍企業(yè)在中國(guó)地區(qū)的獨(dú)家供應(yīng)商,將高端再生醫(yī)學(xué)產(chǎn)品氐殊D+CELL350 TRA引入到中國(guó)市場(chǎng)。氐殊致力于強(qiáng)化作為高端產(chǎn)品的威望與品質(zhì)競(jìng)爭(zhēng)力,通過(guò)拓展流通渠道使其多樣化,從而滿足顧客需求,增強(qiáng)供應(yīng)能力,為中國(guó)醫(yī)美市場(chǎng)引入優(yōu)質(zhì)和值得信賴的產(chǎn)品。
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