職位描述
庫存管理危險品倉WMSERP化學(xué)原料/化學(xué)制品
福利待遇：雙休、六險一金、員工宿舍、餐補、班車接送
崗位職責(zé)：
1．負(fù)責(zé)原輔料采購流程及存貨審核，確保存貨合理和及時供給；
2．落實成品樣品進出庫，安排成品打托任務(wù)；
3．監(jiān)督檢查各庫房溫濕度符合性、記錄儀和稱量器具、儀器儀表有效性；
4．負(fù)責(zé)本部門文件及GMP相關(guān)文件起草修訂審核；
5．每次官方認(rèn)證客戶審計前，落實并檢查資料和各庫房符合性，盡量減少審計缺陷。完成官方認(rèn)證客戶審計后的CAPA回復(fù)，并完成審計缺陷項整改；
5．負(fù)責(zé)倉庫消防設(shè)施應(yīng)急物資的檢查管理工作，確保物資完好并在有效期內(nèi)；
6．負(fù)責(zé)管理倉庫設(shè)備設(shè)施安全運行及人員的安全操作，確保倉庫安全運行；
7．負(fù)責(zé)倉庫危廢接收保管處置符合環(huán)保法規(guī)要求。
任職要求：
1.本科及以上學(xué)歷，化工或制藥、物流管理相關(guān)專業(yè)；
2.5年以上倉庫管理經(jīng)驗，熟悉GMP相關(guān)知識，有官方審計和客戶審計經(jīng)驗
崗位職責(zé)：
1．負(fù)責(zé)原輔料采購流程及存貨審核，確保存貨合理和及時供給；
2．落實成品樣品進出庫，安排成品打托任務(wù)；
3．監(jiān)督檢查各庫房溫濕度符合性、記錄儀和稱量器具、儀器儀表有效性；
4．負(fù)責(zé)本部門文件及GMP相關(guān)文件起草修訂審核；
5．每次官方認(rèn)證客戶審計前，落實并檢查資料和各庫房符合性，盡量減少審計缺陷。完成官方認(rèn)證客戶審計后的CAPA回復(fù)，并完成審計缺陷項整改；
5．負(fù)責(zé)倉庫消防設(shè)施應(yīng)急物資的檢查管理工作，確保物資完好并在有效期內(nèi)；
6．負(fù)責(zé)管理倉庫設(shè)備設(shè)施安全運行及人員的安全操作，確保倉庫安全運行；
7．負(fù)責(zé)倉庫危廢接收保管處置符合環(huán)保法規(guī)要求。
任職要求：
1.本科及以上學(xué)歷，化工或制藥、物流管理相關(guān)專業(yè)；
2.5年以上倉庫管理經(jīng)驗，熟悉GMP相關(guān)知識，有官方審計和客戶審計經(jīng)驗
工作地點
臨海市浙江臺州海神制藥有限公司
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職位發(fā)布者
楊女士/招聘經(jīng)理
今日活躍立即溝通
司太立制藥浙江司太立制藥股份有限公司成立于1997年，于2016年3月9日正式主板上市，是從事研發(fā)、生產(chǎn)、銷售X-CT非離子型碘造影劑系列和喹諾酮類系列原料藥及中間體的高新技術(shù)企業(yè)。公司以“聚合生命能量，呵護人類健康”為經(jīng)營理念，不斷豐富X射線造影劑系列產(chǎn)品，已具備產(chǎn)業(yè)化能力的產(chǎn)品有碘海醇原料藥、碘帕醇原料藥、碘佛醇原料藥、碘普羅胺原料藥、碘克沙醇原料藥等。公司產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定，碘海醇原料藥已獲得歐盟CEP證書和日本登錄證。在喹諾酮類系列原料藥方面，公司在左氧氟沙星系列產(chǎn)品雜質(zhì)分離及合成領(lǐng)域處于國內(nèi)領(lǐng)先水平。公司長期著眼于X射線造影劑的可持續(xù)發(fā)展戰(zhàn)略，高度重視自主研發(fā)能力，并取得了豐碩的成果。公司建有浙江省司太立診斷藥物研究院、浙江省企業(yè)技術(shù)中心以及省級高新技術(shù)研究開發(fā)中心。公司承擔(dān)的“非離子型X-CT造影劑原料藥——碘海醇”項目、“非離子型X-CT造影劑原料藥——碘佛醇”項目和“第四代喹諾酮類抗菌藥物關(guān)鍵中間體帕珠沙星產(chǎn)業(yè)化”項目列入國家火炬計劃。碘海醇和帕珠沙星被認(rèn)定為“浙江省高新技術(shù)產(chǎn)品”。“高純度非離子型X-CT造影劑——碘海醇的合成工藝開發(fā)及產(chǎn)業(yè)化”項目被評為“浙江省科學(xué)技術(shù)二等獎”和“臺州市科學(xué)技術(shù)進步一等獎”。公司致力于研制具有自主知識產(chǎn)權(quán)的新藥，加快向制劑領(lǐng)域發(fā)展。公司將力爭成為中國乃至全球的知名醫(yī)藥企業(yè)，鑄就卓越的“司太立”醫(yī)藥品牌。
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