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生產(chǎn)部長(zhǎng)

2.2-2.6萬(wàn)

職位描述

生產(chǎn)計(jì)劃管理質(zhì)量管理GMP成本管理FDA化學(xué)藥原料藥醫(yī)藥制造
崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé)審核年、月生產(chǎn)計(jì)劃,組織監(jiān)督檢查生產(chǎn)計(jì)劃的實(shí)施;根據(jù)公司年度預(yù)算及市場(chǎng)銷售調(diào)整調(diào)度產(chǎn)線生產(chǎn)計(jì)劃。
2.根據(jù)公司年度驗(yàn)證總計(jì)劃,組織協(xié)調(diào)工藝、清潔、設(shè)備、廠房等驗(yàn)證的實(shí)施。
3.組織協(xié)調(diào)生產(chǎn)系統(tǒng)各類偏差和審計(jì)缺陷的調(diào)查及整改,并監(jiān)督實(shí)施。
4.組織生產(chǎn)事故調(diào)查、協(xié)助EHS事故、設(shè)備事故、質(zhì)量事故調(diào)查。
5.負(fù)責(zé)組織協(xié)調(diào)解決生產(chǎn)過(guò)程中的各種問(wèn)題。
6.制定制造部年度培訓(xùn)計(jì)劃并組織實(shí)施;負(fù)責(zé)下屬員工的日??己?。
7.負(fù)責(zé)生產(chǎn)系統(tǒng)各管理制度、驗(yàn)證文件審核。
8.組織實(shí)施生產(chǎn)系統(tǒng)日常生產(chǎn)指令、月成本數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析、考核數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析。
任職資格:
1. 統(tǒng)招本科及以上學(xué)歷,制藥工程、化學(xué)工程等相關(guān)專業(yè);
2. 熟悉化學(xué)原料藥相關(guān)工藝、設(shè)備;
3. 具備8年以上醫(yī)藥行業(yè)經(jīng)驗(yàn),5年以上化學(xué)原料藥生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn);
4. 具備較好的溝通表達(dá)能力、管理能力、領(lǐng)導(dǎo)和協(xié)調(diào)能力。

工作地點(diǎn)

臺(tái)州仙居縣浙江司太立制藥股份有限公司

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職位發(fā)布者

楊女士/招聘經(jīng)理

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浙江司太立制藥股份有限公司成立于1997年,于2016年3月9日正式主板上市,是從事研發(fā)、生產(chǎn)、銷售X-CT非離子型碘造影劑系列和喹諾酮類系列原料藥及中間體的高新技術(shù)企業(yè)。公司以“聚合生命能量,呵護(hù)人類健康”為經(jīng)營(yíng)理念,不斷豐富X射線造影劑系列產(chǎn)品,已具備產(chǎn)業(yè)化能力的產(chǎn)品有碘海醇原料藥、碘帕醇原料藥、碘佛醇原料藥、碘普羅胺原料藥、碘克沙醇原料藥等。公司產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定,碘海醇原料藥已獲得歐盟CEP證書和日本登錄證。在喹諾酮類系列原料藥方面,公司在左氧氟沙星系列產(chǎn)品雜質(zhì)分離及合成領(lǐng)域處于國(guó)內(nèi)領(lǐng)先水平。公司長(zhǎng)期著眼于X射線造影劑的可持續(xù)發(fā)展戰(zhàn)略,高度重視自主研發(fā)能力,并取得了豐碩的成果。公司建有浙江省司太立診斷藥物研究院、浙江省企業(yè)技術(shù)中心以及省級(jí)高新技術(shù)研究開發(fā)中心。公司承擔(dān)的“非離子型X-CT造影劑原料藥——碘海醇”項(xiàng)目、“非離子型X-CT造影劑原料藥——碘佛醇”項(xiàng)目和“第四代喹諾酮類抗菌藥物關(guān)鍵中間體帕珠沙星產(chǎn)業(yè)化”項(xiàng)目列入國(guó)家火炬計(jì)劃。碘海醇和帕珠沙星被認(rèn)定為“浙江省高新技術(shù)產(chǎn)品”?!案呒兌确请x子型X-CT造影劑——碘海醇的合成工藝開發(fā)及產(chǎn)業(yè)化”項(xiàng)目被評(píng)為“浙江省科學(xué)技術(shù)二等獎(jiǎng)”和“臺(tái)州市科學(xué)技術(shù)進(jìn)步一等獎(jiǎng)”。公司致力于研制具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的新藥,加快向制劑領(lǐng)域發(fā)展。公司將力爭(zhēng)成為中國(guó)乃至全球的知名醫(yī)藥企業(yè),鑄就卓越的“司太立”醫(yī)藥品牌。
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