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一、 核心職責(zé)：質(zhì)檢文書與數(shù)據(jù)管理
1. 檢驗(yàn)記錄與報(bào)告管理：
· 接收、整理、歸檔各類模具及零部件的《進(jìn)料檢驗(yàn)報(bào)告（IQC）》、《過程檢驗(yàn)報(bào)告（IPQC）》、《最終檢驗(yàn)報(bào)告（FQC/OQC）》等。
· 根據(jù)檢驗(yàn)員提交的原始數(shù)據(jù)，準(zhǔn)確、規(guī)范地錄入檢驗(yàn)結(jié)果，生成正式的電子或紙質(zhì)檢驗(yàn)報(bào)告。
· 確保所有檢驗(yàn)記錄的完整性、可追溯性（如產(chǎn)品批次、模具編號(hào)、檢驗(yàn)員、日期等）。
2. 質(zhì)量數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)與分析：
· 定期統(tǒng)計(jì)檢驗(yàn)數(shù)據(jù)，如合格率、不合格率、主要缺陷類型等。
· 制作相關(guān)的質(zhì)量報(bào)表（如日?qǐng)?bào)、周報(bào)、月報(bào)），為質(zhì)量會(huì)議和管理層決策提供數(shù)據(jù)基礎(chǔ)。
3. 不合格品處理流程文書工作：
· 負(fù)責(zé)《不合格品評(píng)審單（MRB）》的發(fā)起、跟蹤、流轉(zhuǎn)與歸檔。
· 記錄不合格品的處理決定（返工、返修、讓步接收、報(bào)廢），并跟蹤處理結(jié)果直至閉環(huán)。
· 協(xié)助隔離不合格品，并做好相關(guān)標(biāo)識(shí)和記錄。
二、 日常運(yùn)營與溝通協(xié)調(diào)
1. 文件與標(biāo)準(zhǔn)維護(hù)：
· 受控管理質(zhì)檢相關(guān)的作業(yè)指導(dǎo)書、檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)、圖紙等技術(shù)文件，確保檢驗(yàn)員使用的是最新有效版本。
· 協(xié)助工程師更新檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)或SIP（檢驗(yàn)指導(dǎo)書）。
2. 樣品與量具管理：
· 管理檢驗(yàn)用標(biāo)準(zhǔn)樣品、限度樣品，做好登記與發(fā)放記錄。
· 協(xié)助管理計(jì)量器具（如卡尺、千分尺等）的臺(tái)賬、校準(zhǔn)計(jì)劃與送檢記錄。
3. 跨部門溝通協(xié)調(diào)：
· 作為品檢部門與生產(chǎn)、倉庫、采購、工程等部門之間的文書接口。
· 及時(shí)將檢驗(yàn)結(jié)果通知相關(guān)部門，并跟蹤反饋。例如，將合格品信息通知倉庫入庫，將不合格信息通知生產(chǎn)部門返修。
三、 體系與合規(guī)支持
1. 質(zhì)量體系支持：
· 協(xié)助準(zhǔn)備內(nèi)部、外部質(zhì)量體系審核（如ISO9001，IATF 16949）所需的文件和記錄。
· 參與維護(hù)質(zhì)量體系文件在品檢部門的有效運(yùn)行。
2. 客戶與供應(yīng)商文件處理：
· 整理和提交客戶要求的質(zhì)量證明文件（如檢驗(yàn)報(bào)告、材質(zhì)證明等）。
· 處理與供應(yīng)商來料質(zhì)量相關(guān)的文書往來。
四、 行政與輔助工作
1. 部門行政事務(wù)：
· 負(fù)責(zé)品檢部門的辦公用品申領(lǐng)、5S管理等日常事務(wù)。
· 管理部門的文件收發(fā)、傳遞和歸檔。
2. 上級(jí)交辦的其他任務(wù)：
· 完成品檢主管或經(jīng)理安排的其他相關(guān)文書或協(xié)調(diào)工作。