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一、崗位職責(zé)
1.驗收準(zhǔn)備與核對
接收藥品到貨信息，核對隨貨同行單、采購訂單等單據(jù)，確保票、賬、貨一致。檢查藥品包裝完整性，包括外包裝有無破損、污染、受潮等情況，標(biāo)簽信息是否清晰完整；
2.質(zhì)量檢查與鑒別
對中藥飲片進(jìn)行性狀檢查，包括顏色、氣味、質(zhì)地、形狀等，判斷是否符合《中國藥典》或地方炮制規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)。鑒別真?zhèn)魏蛢?yōu)劣，識別常見偽劣品或摻雜現(xiàn)象；
3.記錄與報告
填寫驗收記錄，內(nèi)容包括品名、規(guī)格、批號、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、驗收結(jié)果等，確保記錄真實、準(zhǔn)確、完整。對不合格藥品及時記錄不合格事項，填寫拒收記錄或復(fù)檢申請，上報質(zhì)量管理部門處理；
4.系統(tǒng)操作與數(shù)據(jù)管理
在計算機系統(tǒng)中錄入驗收結(jié)果，完成藥品入庫操作，確保庫存數(shù)據(jù)準(zhǔn)確。整理和歸檔驗收相關(guān)資料，包括檢驗報告、隨貨同行單等，保存期限不少于5年；
5.協(xié)作與溝通
與倉儲、采購、質(zhì)量等部門協(xié)作，及時反饋驗收中發(fā)現(xiàn)的問題，協(xié)助處理退換貨事宜。配合質(zhì)量管理部門開展質(zhì)量追溯、內(nèi)部檢查或外部審計工作；
6.法規(guī)與培訓(xùn)
遵循《藥品管理法》《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法規(guī)要求，確保驗收工作合規(guī)，參加質(zhì)量培訓(xùn)，更新專業(yè)知識，掌握最新法規(guī)和行業(yè)動態(tài)；