職位描述
CRB
1、協(xié)助對研究機(jī)構(gòu)和科室的調(diào)研評估；
2、負(fù)責(zé)對符合要求的機(jī)構(gòu)和科室進(jìn)行項目文件的遞交并按照中心要求完成；
3、協(xié)助負(fù)責(zé)召開臨床試驗各階段會議；
4、監(jiān)督臨床方案的實施；
5、協(xié)助數(shù)據(jù)的收集；
6、準(zhǔn)備臨床試驗用物品資料；
7、協(xié)助完成臨床試驗過程中相關(guān)檔案的管理；
8、保證監(jiān)查過程的真實性和完整性；
9、負(fù)責(zé)臨床試驗項目監(jiān)查及質(zhì)量管理
2、負(fù)責(zé)對符合要求的機(jī)構(gòu)和科室進(jìn)行項目文件的遞交并按照中心要求完成；
3、協(xié)助負(fù)責(zé)召開臨床試驗各階段會議；
4、監(jiān)督臨床方案的實施；
5、協(xié)助數(shù)據(jù)的收集；
6、準(zhǔn)備臨床試驗用物品資料；
7、協(xié)助完成臨床試驗過程中相關(guān)檔案的管理；
8、保證監(jiān)查過程的真實性和完整性；
9、負(fù)責(zé)臨床試驗項目監(jiān)查及質(zhì)量管理
工作地點(diǎn)
金牛區(qū)成都站
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