工作職責(zé)：
1、負(fù)責(zé) I–IV 期臨床試驗(yàn)、生物等效性（BE）等項(xiàng)目的整體策略制定、計(jì)劃與執(zhí)行。
2、統(tǒng)籌項(xiàng)目啟動(dòng)、中心篩選、倫理遞交、入組、監(jiān)查、數(shù)據(jù)、藥物管理、結(jié)題及歸檔全流程。
3、組建、管理、考核項(xiàng)目經(jīng)理（PM）、臨床監(jiān)查員（CRA）團(tuán)隊(duì)，提升團(tuán)隊(duì)交付能力與專業(yè)度。
4、合理分配項(xiàng)目資源，協(xié)調(diào)跨部門（醫(yī)學(xué)、數(shù)據(jù)、統(tǒng)計(jì)、質(zhì)控、注冊(cè)、商務(wù)）高效協(xié)作。
5、對(duì)接藥企 / 申辦方，定期匯報(bào)項(xiàng)目進(jìn)度、風(fēng)險(xiǎn)、預(yù)算，維護(hù)客戶關(guān)系。
6、對(duì)接倫理委員會(huì)、醫(yī)院機(jī)構(gòu)、研究者，解決重大溝通與執(zhí)行問題。
7、負(fù)責(zé)項(xiàng)目預(yù)算編制、成本控制、回款跟進(jìn)，確保項(xiàng)目盈利與交付目標(biāo)達(dá)成。
8、把控項(xiàng)目里程碑，解決進(jìn)度瓶頸，保障按期交付。
9、參與公司 SOP、模板、流程建設(shè)，推動(dòng)項(xiàng)目管理標(biāo)準(zhǔn)化、效率提升。
職位要求：
1、醫(yī)藥、臨床、藥學(xué)、生物、公共衛(wèi)生等相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷。
2、5 年以上 CRO / 藥企臨床項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)，3 年以上團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn)。
3、擔(dān)任過 PM / 高級(jí) PM，成功管理過多項(xiàng) I–IV 期或 BE 項(xiàng)目。
4、精通 GCP、臨床試驗(yàn)法規(guī)與流程，熟悉倫理 / 機(jī)構(gòu) / 核查要求。
5、有腫瘤、核藥、呼吸、CNS等優(yōu)勢(shì)治療領(lǐng)域項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先
6、英語(yǔ)可以作為工作語(yǔ)言