崗位描述：
1.負(fù)責(zé)完成相應(yīng)的稽查工作，協(xié)助合規(guī)檢查，按需支持內(nèi)部稽查、監(jiān)管機(jī)構(gòu)檢查、論證臨床試驗(yàn)質(zhì)量工作；
2.負(fù)責(zé)完善臨床試驗(yàn)質(zhì)控體系、流程和制度，定期審閱及完善更新；承擔(dān)項(xiàng)目質(zhì)量控制工作；
3.負(fù)責(zé)排查項(xiàng)目及臨床中心相關(guān)的質(zhì)量問題；承擔(dān)項(xiàng)目及臨床中心相關(guān)的質(zhì)量問題調(diào)查；
4.負(fù)責(zé)參與新藥立項(xiàng)技術(shù)論證工作；
5.完成上級交辦的其他工作。
崗位要求：
1.碩士研究生學(xué)歷，醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)；
2.了解臨床試驗(yàn)流程、醫(yī)學(xué)知識、藥學(xué)知識、法規(guī)政策知識等，適應(yīng)出差；
3.具備臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理的意識和能力；
4.英語四級以上，熟悉辦公、統(tǒng)計軟件；
5.具有較強(qiáng)的原則性和責(zé)任心，具備良好的團(tuán)隊(duì)意識和溝通學(xué)習(xí)能力。