職位描述
QC生物藥
崗位職責(zé)：
1.按標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，完成原輔料、中間產(chǎn)品、成品及包裝材料的檢驗(yàn)工作。
2.準(zhǔn)確記錄檢驗(yàn)數(shù)據(jù)和結(jié)果，撰寫檢驗(yàn)報(bào)告，確保數(shù)據(jù)真實(shí)、完整、可追溯。
3.監(jiān)控生產(chǎn)過程中的質(zhì)量控制點(diǎn)，及時(shí)發(fā)現(xiàn)異常并反饋，協(xié)助排查質(zhì)量問題。
4.維護(hù)檢驗(yàn)儀器設(shè)備，負(fù)責(zé)校準(zhǔn)、清潔、保養(yǎng)，保障設(shè)備正常運(yùn)行。
5.參與質(zhì)量體系維護(hù)，執(zhí)行留樣管理、檢驗(yàn)方法驗(yàn)證等相關(guān)工作，配合內(nèi)外部審計(jì)。
2.準(zhǔn)確記錄檢驗(yàn)數(shù)據(jù)和結(jié)果，撰寫檢驗(yàn)報(bào)告，確保數(shù)據(jù)真實(shí)、完整、可追溯。
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任職要求
1.專業(yè)背景：藥學(xué)、化學(xué)、生物工程、食品科學(xué)等相關(guān)專業(yè)，大專及以上學(xué)歷。
2.技能要求：熟悉藥品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)（如藥典），掌握理化分析、微生物檢測等基礎(chǔ)操作，能熟練使用色譜儀、分光光度計(jì)等儀器。
3.合規(guī)意識(shí)：了解 GMP 等藥品監(jiān)管法規(guī)，嚴(yán)格遵守檢驗(yàn)流程，重視數(shù)據(jù)真實(shí)性。
4.能力素質(zhì)：具備細(xì)心嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ鲬B(tài)度、較強(qiáng)的責(zé)任心，良好的書面表達(dá)和問題溝通能力。
2.技能要求：熟悉藥品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)（如藥典），掌握理化分析、微生物檢測等基礎(chǔ)操作，能熟練使用色譜儀、分光光度計(jì)等儀器。
3.合規(guī)意識(shí)：了解 GMP 等藥品監(jiān)管法規(guī)，嚴(yán)格遵守檢驗(yàn)流程，重視數(shù)據(jù)真實(shí)性。
4.能力素質(zhì)：具備細(xì)心嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ鲬B(tài)度、較強(qiáng)的責(zé)任心，良好的書面表達(dá)和問題溝通能力。
工作地點(diǎn)
通州區(qū)北京亦莊生物醫(yī)藥園
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職位發(fā)布者
韓玉/HR
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和攜科技有限公司和攜科技有限公司，注冊成立于2017年11月，核心技術(shù)源于中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院的科研成果轉(zhuǎn)化，是一家專業(yè)從事干細(xì)胞及其衍生物科學(xué)研究與應(yīng)用轉(zhuǎn)化的國家高新技術(shù)企業(yè)。公司以臨床應(yīng)用為導(dǎo)向，基于自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的工藝體系，專注于干細(xì)胞及其衍生物產(chǎn)品的創(chuàng)制研發(fā)與應(yīng)用推廣。推動(dòng)干細(xì)胞技術(shù)更好地服務(wù)于人類健康，創(chuàng)造生命無限可能。和攜科技依托“臨床級(jí)細(xì)胞制劑實(shí)驗(yàn)室制備與儲(chǔ)存標(biāo)準(zhǔn)化管理系統(tǒng)”核心技術(shù)體系，建立起規(guī)范、科學(xué)、安全的應(yīng)用級(jí)細(xì)胞資源庫，可提供基于干細(xì)胞技術(shù)實(shí)踐應(yīng)用的實(shí)驗(yàn)室制備解決方案、特定疾病治療解決方案、抗衰老解決方案、整形填充解決方案以及多類型細(xì)胞源性因子制劑等干細(xì)胞周邊產(chǎn)品與服務(wù)。
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