崗位職責(zé)：
1. 貫徹落實(shí)國家相關(guān)的政策、法律、法規(guī)和上級主管部門指示精神；
2．對公司產(chǎn)品質(zhì)量和質(zhì)量管理工作負(fù)主要責(zé)任，建立健全公司的質(zhì)量管理體系，并對該體系進(jìn)行監(jiān)控，確保其有效運(yùn)作。同時行使監(jiān)督GMP執(zhí)行的權(quán)力，并對產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)責(zé)。貫徹執(zhí)行藥品管理的法律、法規(guī)，組織制定、執(zhí)行公司質(zhì)量管理制度，審批公司與質(zhì)量相關(guān)的管理文件；
3．組織編制和審核公司質(zhì)量管理、質(zhì)量認(rèn)證等方面的中長期發(fā)展規(guī)劃，經(jīng)批準(zhǔn)后組織實(shí)施；4．負(fù)責(zé)組織貫徹公司的質(zhì)量方針、政策，組織實(shí)施公司的方針目標(biāo)，組織實(shí)施公司的GMP等認(rèn)證工作及全面質(zhì)量管理工作，對各項(xiàng)認(rèn)證工作的實(shí)施負(fù)全面責(zé)任；
任職條件：
1、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科學(xué)歷（或中級專業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格），接受過質(zhì)量受權(quán)人培訓(xùn)，并有證書。
2、具有至少六年從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，其中至少三年以上的藥品質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)，一年以上企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人經(jīng)歷。
3、熟悉國內(nèi)外藥品生產(chǎn)GMP，藥品注冊法規(guī)及流程；
4、良好的敬業(yè)精神和職業(yè)道德操守，有很強(qiáng)的責(zé)任心、包容心、執(zhí)行力強(qiáng)。
職位福利：五險一金、績效獎金、年終分紅、包吃、帶薪年假、高溫補(bǔ)貼、節(jié)日福利