崗位職責(zé):
1.GMP實(shí)驗(yàn)室,根據(jù)方法、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì),組態(tài)及驗(yàn)證ELN(電子記錄)
2.GMP實(shí)驗(yàn)室,根據(jù)方法、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 進(jìn)行LIMS系統(tǒng)靜態(tài)數(shù)據(jù)組態(tài)
3.GMP實(shí)驗(yàn)室,根據(jù)方法、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 進(jìn)行色譜系統(tǒng)字段和報(bào)告模板組態(tài)
4.LIMS,電子記錄本及色譜系統(tǒng)常見使用問題的疑難解答
5.組織新增模板培訓(xùn)
任職要求:
1.藥學(xué)或化學(xué)相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷。有GMP QC實(shí)驗(yàn)室經(jīng)驗(yàn),熟悉常規(guī)分析檢測,例如雜質(zhì)、含量、溶出等
2.能熟練使用Excel,掌握各類公式設(shè)計(jì)
3. 一定的英文讀寫能力,計(jì)算機(jī)良好,有一定編程基礎(chǔ)者或使用過實(shí)驗(yàn)室LIMS系統(tǒng),ELN電子記錄本者更優(yōu)
4. 較強(qiáng)地協(xié)調(diào)溝通能力和執(zhí)行力