職位描述
化學藥原料藥生產(chǎn)管理QAGMP認證質(zhì)量體系管理
職責：
1.負責制劑/原料藥生產(chǎn)過程組織監(jiān)督管理；
2.負責制劑/原料藥生產(chǎn)相關記錄的審核；
3.負責制劑/原料藥生產(chǎn)文件審核管理；
4.組織定期開展環(huán)境監(jiān)測；
5.負責組織和參與制劑/原料藥驗證管理工作；
6.組織參與生產(chǎn)相關的調(diào)查分析，掌握偏離事件分析流程；
7.負責推動質(zhì)量管理考核制度的落實。
任職要求：
1.從事過生產(chǎn)現(xiàn)場監(jiān)督管理，至少3年及以上生產(chǎn)質(zhì)量管理經(jīng)驗。
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工作地點
紅山區(qū)赤峰賽林泰藥業(yè)有限公司
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常州康普藥業(yè)有限公司 - 化驗室副主任5000-10000元
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常州康普藥業(yè)有限公司 - 質(zhì)量工程師5000-6000元·13薪
赤峰 - 寧城縣
赤峰華恒合成生物科技有限公司
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職位發(fā)布者
王梓毓/人事經(jīng)理
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