畢業(yè)時間：

2025-2026

招聘截止時間：

2026-12-10

核心職責 (The Mission)
1. 全周期臨床文檔的 AI 駕馭與”無死角”質(zhì)控
? 監(jiān)管申報資料：指揮 AI 系統(tǒng)生成 IND/NDA 申報文件、CTD 各模塊資料（非臨床、CMC、臨床等）
? 醫(yī)學寫作核心文檔：駕馭 AI 輸出臨床研究方案（Protocol）、研究者手冊（IB）、知情同意書（ICF）、臨床研究報告（CSR）等核心文檔
? 試驗執(zhí)行文檔：管理 AI 生成的試驗執(zhí)行全流程文檔體系
? 核心任務：運用你扎實的醫(yī)學、藥學與監(jiān)管知識，對 AI 產(chǎn)出進行 360 度無死角的邏輯審核、科學性驗證與合規(guī)性把關(guān)。你是 AI 的導師與質(zhì)量防線。
2. “一切皆文檔”理念的踐行者和跨職能協(xié)作的“人機接口”
? 支持數(shù)據(jù)管理（DM）和藥物警戒（PV）相關(guān)工作
? 作為團隊的“智能文檔中樞”，與藥品注冊、醫(yī)學、臨床運營、法規(guī)等團隊緊密協(xié)作
? 用 AI 的速度，交付專家級的文檔質(zhì)量
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我們尋找的”超級個體” (Requirements)
【硬核技能】
學歷不限，實力為王：
? 醫(yī)學、藥學、生命科學、臨床醫(yī)學等專業(yè)優(yōu)先，但英語、公共衛(wèi)生等專業(yè)的文檔高手同樣歡迎
? 只要你對醫(yī)學文檔有熱情、有洞察，這里就是你的舞臺
專業(yè)素養(yǎng)：
? 在校期間參與過臨床試驗、藥物研發(fā)項目，或修讀過藥理學、毒理學、臨床試驗設計等相關(guān)課程
? 熟悉 ICH-GCP、FDA/NMPA 監(jiān)管要求，了解 CTD 文檔結(jié)構(gòu)者優(yōu)先
? 優(yōu)秀的中英文寫作能力，能夠快速理解復雜醫(yī)學概念并轉(zhuǎn)化為清晰、準確的文檔語言
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【超級素質(zhì)】
? 極致的 Detail-Oriented： 在 AI 高速產(chǎn)出的背景下，你必須具備“顯微鏡”般的糾錯能力，對質(zhì)量有近乎偏執(zhí)的追求。
? 人機協(xié)作思維： 不排斥新技術(shù)，擁抱 AI，具備在人機結(jié)合模式下解決復雜問題的應變能力。
? 極強的內(nèi)驅(qū)力： 我們不需要僅僅聽命行事的人，我們需要能扛得住壓力、有集體意識、渴望在藥物研發(fā)領(lǐng)域留下印記的執(zhí)行力怪獸。
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為什么選擇 DIP 文本中臺？
1. 降維打擊的成長路徑：這一代醫(yī)學寫作人將重新定義行業(yè)標準。你積累的不是文檔數(shù)量，而是“管理 AI、治理醫(yī)學知識、駕馭監(jiān)管復雜性”的高階能力。
2. 置身未來：接觸最前沿的 Medical AI 寫作技術(shù)，參與重塑全球藥物研發(fā)范式（從 IND 到 NDA 全鏈條），見證并推動“文檔自動化”革命。
3. 全棧式能力培養(yǎng)：不只是醫(yī)學寫作，你還將深度參與藥品注冊申報全流程、數(shù)據(jù)管理與藥物警戒、臨床試驗設計與執(zhí)行、跨職能項目管理，從“文檔專家”成長為“臨床研發(fā)全才”。
4. 廣闊空間：無論你是想深耕醫(yī)學專業(yè)，還是轉(zhuǎn)型注冊/醫(yī)學事務/項目管理，DIP 的戰(zhàn)略布局將為你提供無限的上升氣流。
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立即加入我們！與其擔心被 AI 取代，不如先人一步駕馭 AI！