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更新于 8月27日

技術轉移專員

6000-12000元·13薪
  • 杭州錢塘區(qū)
  • 1-3年
  • 本科
  • 全職
  • 招2人

職位描述

藥物合成藥物分析藥品質量管理化學藥研發(fā)
職責:
負責轉移方與接收方相關文件內容審核;
負責監(jiān)督技術轉移過程中各個事項進度及質量監(jiān)督;
組織會議對技術轉移過程中問題進行溝通,并做好會議紀要;
整個技術轉移過程中的相關文件、決議、總結等進行匯總,歸檔;
負責注冊相關資料收集與起草。
要求:從事純化、分析或QA工作2年以上;做事細致,善于溝通優(yōu)先。

工作地點

錢塘區(qū)杭州醫(yī)藥港小鎮(zhèn)

職位發(fā)布者

徐赤峰/人事經理

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公司Logo杭州湃肽生化科技有限公司
杭州湃肽生化科技有限公司致力于藥物多肽的研發(fā),申報以及客戶定制肽的研究。公司是專業(yè)從事GMP藥物肽生產,研發(fā)、注冊報批、咨詢以及客戶肽研發(fā)的科技型高新技術企業(yè),也是目前國內新興的的專業(yè)多肽藥品研發(fā)機構之一。杭州湃肽生化科技有限公司隸屬于浙江湃肽生物股份有限公司。公司擁有目前有員工近150名,20%為碩士以上學歷,100%為大專以上學歷,主要科研人員均擁有藥品開發(fā)和注冊領域十年以上的工作經驗,完成過各種多肽藥品研究和注冊申請。公司下屬生產部、質量部、銷售部和工程設備部等部門,能夠完成合成工藝開發(fā)、藥品質量研究、注冊申報等藥品研發(fā)業(yè)務;公司擁有近3000平米的藥品研發(fā)標準實驗室,配備了齊全的藥品研發(fā)儀器設備;按照新版GMP要求新建的10000多平米現代化藥物生產基地在紹興投入使用。
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